Соотношение - скорость - реакция
Cтраница 2
Примечательно, что соотношение скоростей реакций, протекающих в загущенных и незагущенных маслах, очень близко к соотношению содержания присадок в этих же маслах. Эго дает основание полагать, что авторы нашли правильное объяснение причин повышенной дозировки присадок в загущенных маслах. [16]
В зависимости от соотношения скоростей реакций, протекающих в системе, соотношение между кремнием и алюминием в конечном продукте может изменяться. В том случае, если образующийся при гидролизе органотри-гидроксисилан достаточно стабилен в условиях реакции, процесс направлен в сторону образования полиалюмоорганосилоксанов. При меньшей стабильности органотригидроксисилана преимущественное значение будет иметь реакция гомополиконденсации органотригидроксисилана с образованием полиорганосилоксана. Это особенно хорошо наблюдается при синтезе поли-алюмофенил -, полиалюмоэтил - и полиалюмометилсилоксанов. [17]
Температура реакции определяет соотношение скоростей реакций замещения и дегидрохлорирования. С увеличением температуры от 80 до 120 С реакция аминирования протекает интенсивнее. [19]
Таким образом, соотношение скоростей реакций замещения радикалов сильно изменяется в зависимости от того, каковы знаки тепловых эффектов их реакций с данной молекулой, и отношения скоростей реакций двух сравниваемых радикалов с различными молекулами могут сильно различаться. [20]
Длина цепи определяется соотношением скоростей реакций продолжения и обрыва цепей. [21]
С изменением давления изменяется соотношение скоростей реакций, протекающих по различным порядкам. Так как конденсация проходит по второму порядку, а распад - по первому, увеличение давления повышает отношение скоростей Шконд / дарасп пропорционально давлению. В результате выход при данной температуре тяжелых продуктов пиролиза повышается, а легких - снижается. [22]
При выполнении этого условия соотношение скоростей реакций, составляющих стадию, для различных стадий может существенно различаться. [23]
Влияние строения а-галоидкетонов на соотношение скоростей реакции Перкова и арбузовской перегруппировки можно проследить на следующих примерах. [24]
На выход полимера влияют соотношение скоростей реакций образования полимера [ реакция ( 29) ] и гидролиза фосгена [ реакции ( 32) и ( 34) ] и полнота использования одного из исходных компонентов. [25]
Скорость суммарной реакции определяется соотношением скоростей реакций инициирования, развития, передачи и обрыва кинетической цепи. Если скорость развития кинетической цепи велика по сравнению со скоростью реакции инициирования ( большая длина кинетической цепи), то протекает цепная деполимеризация с высоким выходом мономера. При меньшей скорости реакции развития цепи ( короткая кинетическая цепь) распад сопровождается образованием большого количества продуктов с промежуточной длиной цепи. Если преимущественно протекает реакция передачи цепи, то усиливается статистический характер процесса и склонность к образованию промежуточных осколков. [26]
 |
Принципиальная технологическая схема одностадийного процесса гидрокрекинга на стационарном слое катализатора. [27] |
Состав продуктов гидрокрекинга зависит от соотношения скоростей реакций, входящих в эту схему, температуры процесса, свойств катализатора и строения исходных углеводородов. [28]
Выход непредельных углеводородов зависит от соотношения скоростей реакций. С повышением температуры растут скорости всех реакций, но скорость процессов деструкции растет быстрее, чем скорость процессов уплотнения. [30]
Страницы: 1 2 3 4