Соотношение - скорость - реакция
Cтраница 3
Состав конечного продукта пиролиза определяется соотношением скоростей реакций при конкретных условиях проведения процесса. [31]
Средний молекулярный вес полимера определяется соотношением скоростей реакций продолжения и обрыва цепей. Для того, чтобы обеспечить при этой температуре должную скорость роста цепи, необходимо увеличить концентрацию этилена, что и достигается применением высокого давления. Кинетика термической и инициированной радикальной полимеризации этилена под давлением была рассмотрена ранее, стр. [32]
Общая скорость цепного процесса определяется соотношением скоростей реакций инициирования, развития и обрыва. Анализ кинетики цепных реакций обычно проводят с применением к радикальным интер-медиатам приближения стационарного состояния. Такие интермедиаты обладают высокой реакционной способностью и низкой концентрацией, почти постоянной в течение всего времени реакции. [33]
Средний молекулярный вес полимера определяется соотношением скоростей реакций продолжения и обрыва цепей. Первичная реакция между этиленом и кислородом протекает, по-видимому, с достаточной скоростью лишь при температурах выше 150 С. Для того чтобы обеспечить при этой температуре должную скорость роста цепи, необходимо увеличить концентрацию этилена, что и достигается применением высокого давления. [34]
Для образования усов большое значение имеет соотношение скоростей реакции диспропорционирования и роста усов. Скорость реакция диспропорционирования должна быть достаточно малой, чтобы конденсирующаяся окись алюминия могла продиффундиро-вать к активным центрам кристаллизации. Рост усов происходит по спирали, что подтверждается наличием осевого канала в нитевидном кристалле и продольного осевого закручивания. [35]
 |
Зависимость плотности тока окисления воды от температуры при электроли. [36] |
Температура электролита также существенно влияет на соотношение скоростей реакций окисления растворителя и окисления аниона карбоновой кислоты. На рис. 132 представлена зависимость плотности тока окисления воды при электролизе ацетата от температуры. [37]
Длина олигомерной или полимерной цепи определяется соотношением скоростей реакций внедрения олефина по связи М - Н и р-элиминирования. При г г образуются высокомолекулярные полимеры со степенью полимеризации п выше 2000, при соизмеримых значениях г и г2 образуются олигомеры со степенью олигомеризации, исчисляемой единицами или десятками, а при п г2 происходит селективная димеризация олефина. Соотношение скоростей г и г2 зависит от природы металла, степени его окисления и лигандного окружения. [38]
Насколько сильно может влиять это обстоятельство на соотношение скоростей реакций видно, например, из опытов Н. П. Кейера и С. [39]
Состав образующихся при этом продуктов зависит от соотношения скоростей реакций замещения аквагруппы и скорости перехода аквасоединения в гид-роксоформу. [40]
Влияние природы употребляемого при хлорировании катализатора на соотношение скоростей реакций образования моно - и полихлорпроизводных не может считаться полностью выясненным. Ряд авторов указывает на возможность снижения выхода полихлорпроизводных при использовании определенных катализаторов, другие отрицают какое-либо влияние природы катализатора на соотношение образующихся моно и полихлорпроизводных. [41]
Реальная протяженность реакционной зоны в основном определяется соотношением скоростей реакции и массопереноса в этой зоне. [42]
Реальная протяженность реакционной зоны в основном определяется соотношением скоростей реакции и массопереноса. [43]
Кинетика процесса полимеризации и эффективность катализатора определяются соотношением скоростей реакций восстановления, окисления соединений титана и необратимой гибели активных центров. [44]
Интенсивность реакций коксообразования в большей степени определяется соотношением скоростей реакции полимеризации и гидрирования. [45]
Страницы: 1 2 3 4