Cтраница 4
![]() |
Кинетические кривые для цепной реакции. [46] |
Иными словами, период индукции существенно зависит от соотношения скоростей реакции разветвления и обрыва цепей, но не от скорости начального инициирования активных центров и чувствительности измерительных приборов. [47]
![]() |
Кинетические кривые для цепной реакции. [48] |
Иными словами, период индукции существенно зависит от соотношения скоростей реакции разветвления и обрыва цепей, но не от скорости начального инициирования активных цейтров и чувствительности измерительных приборов. [49]
Роль катализатора сводится к тому, чтобы изменить соотношение скоростей реакций образования полезного продукта и разложения его в пользу реакции образования. В этом случае структура пор иногда может оказывать значительное влияние на выходы полезного продукта, снижая их почти вдвое. [50]
Преобладание -, относительных количеств получаемых продуктов определяется соотношением скоростей реакции. При существенном различии в скоростях реакцию с большей скоростью называют главной ( основной), а остальные побочными. Вместе с тем при не слишком больших различиях в скоростях главной называют реакцию, приводящую к получению необходимого продукта. [51]
Как уже указывалось, состав щелочной целлюлозы определяется соотношением скоростей реакций образования молекулярного соединения со щелочью и гидролиза этого соединения. Температурные коэффициенты скоростей этих реакций различны. При повышении температуры мерсеризации скорость процесса гидролиза увеличивается в большей степени, чем скорость образования щелочной целлюлозы. Поэтому минимальная концентрация едкого натра, необходимая для образования щелочной целлюлозы, повышается. Величина у препарата, получаемого при обработке целлюлозы щелочью одной и той же концентрации, при понижении температуры повышается. Для получения при пониженных температурах щелочной целлюлозы с той же величиной у нужно понизить концентрацию щелочи при мерсеризации. [52]
На рис. 34 показано найденное Коршлком и Виноградовой [2] соотношение скоростей реакций ацидолиза, алкоголиза и эфиролиза. [53]
![]() |
Принципиальная схема производства азотной кислоты. [54] |
Эти реакции практически необратимы, поэтому направление процесса определяется соотношением скоростей реакций. [55]
В работе [32] на примере оксинитрования толуола показано, что соотношение скоростей реакции превращения нитрозосоединения по обоим направлениям зависит от природы нитрозосоединения и состава реакционной среды. Превращению нитрозосоединения в n - оксигидроксиламин благоприятствуют увеличение концентрации кислоты и повышение температуры. Увеличение концентрации NO ускоряет превращение нитрозосоединения в диазосоединение. [56]