Сополи-меризация

Cтраница 1

Растворимость сополимеров хлористого винилидена с хлористым винилом в смеси циклогексанона и метилового спирта. [1]

Сополи-меризация существенно влияет на растворимость. Так, полимеры хлористого винилидена очень мало растворимы в обычных растворителях; сополимеры же его с 45 - 70 % хлористого винила ( полимеризация в эмульсии) способны образовывать устойчивые 15 - 25 % - ные растворы в дихлорэтане, сложных эфирах, формальгликоле, диоксане и др. Здесь растворению способствует уменьшение межмолекулярного взаимодействия вследствие нерегулярности строения макромолекул. [2]

Сополи-меризация 4-метилпентена - 1 с этиленом, пропиленом, бутиленом [100-104], изобутиленом [105], бутадиеном [106, 107] позволяет в той или иной мере уменьшить кристалличность материала, повысить его эластичность и растворимость. [3]

Сополи-меризация изобутилена со стиролом осуществляется в цилиндрических реакторах с мешалками. Затем в реактор / последовательно подают растворитель ( бензол или толуол) и компоненты катализатора - триэтилалюминий и четы-реххлористый титан. Смесь охлаждают до необходимой температуры и подают в аппарат изобутилен и стирол. Стирол предварительно перегоняют для очистки от ингибиторов сополимериза-ции. [4]

Сополи-меризация мономеров, растворенных в органической среде, в которой нерастворим образующийся полимер, в присутствии растворенного линейного полимера ( например, сополимера на основе малеинового ангидрида, стирола, дивинилбензола и атактического полипропилена в бензоле) для получения тонко диспергированных полимеров, способных редиспергироваться в органических жидкостях. [5]

Сополи-меризация ацетилена с винилацетиленом дает повышенное количество стирола [65], по-видимому, образование стирола как побочного продукта три-меризации ацетилена [44] происходит через его димер - винилацетилен. [6]

Свойства наполненных кулканизатои на основе сополимеров бутадиена о стиролом. [7]

При сополи-меризации на титановых катализаторах образуются сополимеры с микроструктурой бутадиеновой и изопре-новой части цепи, в основном близкой к микроструктуре соответствующих гомополиморов, получаемых па этих же системах. [8]

При сополи-меризации мономеров, способных к гомополимеризации на катализаторах Циглера - Натта, образуются статистические сополимеры. [9]

При сополи-меризации метилметакрилата или стирола с акрилонитрилом на алкильных соединениях цинка за 1 ч полимеризации, протекающей по анионному механизму, образуется 1 вес. [10]

В процессе простой сополи-меризации из этих мономеров удается получить сополимер лишь при большом избытке винилацетата в исходной смеси. Для получения сополимера, содержащего 22 % звеньев винилацетата, его количество в смеси мономеров должно в 24 раза превышать количество этил-а-хлоракрилата. [11]

Хотя процесс аддитивной сополи-меризации протекает при более низких температурах и концентрациях полимера, чем реакции передачи цепи, он часто осложняется образованием геля и реакциями передачи цепи. За исключением тех случаев, когда двойные связи расположены на концах цепи ( как, например, в полимерах, при синтезе которых основной реакцией обрыва является диспропор-ционирование), механизм реакции прививки часто остается неясным и реакция обычно приводит к получению привитых сополимеров со сложной структурой. Это может быть результатом активации атомов водорода в сс-положении по отношению к двойной связи в основной цепи. [12]

Авторы исследовали парофазную привитую сополи-меризацию с полиэтиленом низкой плотности, предварительно подвергнутым у блучению на воздухе. При относительно малом давлении паров стирола, когда скорость реакции существенно зависит от давления и определяется диффузией паров мономера в полимер, разбавление паров стирола аргоном уменьшало скорость реакции. Но при более высоком давлении паров стирола, когда скорость реакции мало зависит от давления и значительно больше от температуры, добавление аргона к парам мономера сопровождалось увеличением скорости процесса. Добавление аргона уменьшает концентрацию мономера в полиэтилене, поэтому повышение скорости реакции, очевидно, можно объяснить только гель-эффектом, так как прививка протекает в очень вязкой среде. [13]

Так, при сополи-меризации ( совместной полимеризации) бутадиена со стиролом получают бутадиенстирольный каучук - СКС. [14]

В этих случаях сополи-меризация с рядом виниловых производных, в частности с винилхлоридом и винилацетатом, значительно улучшает механические свойства. Аналогичные результаты получают, применяя такие олефиновые производные, у которых две двойные связи не находятся в сопряженном положении, например, аллилкрото-нат, дивиниловый эфир, диаллиловый эфир: диаллилмалеат или дивинилбензол не обладают таким свойством. [15]

Страницы: 1 2 3 4