Сополи-меризация
Cтраница 3
В дальнейшем может иметь место мономер-изомеризационная сополи-меризация этих непредельных углеводородов с образованием сополимера, содержащего этиленовые, пропиленовые и бутеновые звенья. Несомненно, что такое предположение требует экспериментального подтверждения, хотя некоторые работы [26] с достаточной убедительностью дают основания связывать процессы диспропорционирования р-олефинов с реакциями как их гомополимеризации, так и сополимеризации с другими олефинами. Более подробное рассмотрение этих вопросов выходит за рамки данной книги и относится к области бурно развивающейся в наши дни области мета-тезиса непредельных углеводородов и других соединений. [31]
Для повышения нагревостойкости была опробована сополи-меризация стирола с другими соединениями, обладающими повышенной температурой размягчения. В обзорной работе Уайт-хеда ( 1953 г.) отмечалось, что нагревостойкость до 120 С может быть получена при сополимеризации стирола с некоторыми производными нафталина. В СССР этот путь был опробован Н. Ф. Умановой и А. В. Голубевой с сотрудниками, которые изучали продукты сополимеризации стирола с а - и Р - ВИНИЛ-нафталИном. [32]
Значительно сложнее положение в случае сополи-меризации. Согласно гипотезе горячих радикалов, оба мономера рассматриваются не только как партнеры реакции, но одновременно и как охлаждающая среда. [33]
В то же время кинетика сополи-меризации этих мономеров при - 78 С показывает ( рис. 5), что в этих условиях в мономерных сМесях с большим содержанием стирола наряду с радикальными процессами некоторое значение имеют также процессы катионной природы. [34]
Такая закономерность является характерной для радикальной сополи-меризации многих виниловых мономеров. [35]
В качестве дисперсионной среды при эмульсионной сополи-меризации дивинила и акрилонитрила используется обычно водно-паровой конденсат, который берется в количестве 180 - 250 вес. [36]
Представляет интерес работа [81] по каталитической сополи-меризации пропилена с бутиленами с целью получения гептенов. [37]
Слабокислотные катиониты могут быть синтезированы сополи-меризацией метилметакрилата с дивинилбензолом и последующим гидролизом эфирных групп полимера. Слабокислотные катиониты химически стойки; они применяются для деминерализации воды, даже морской, избирательного извлечения катионов металлов из растворов и разделения аминокислот. [38]
Слабокислотные катиониты могут быть синтезированы сополи-меризацией метилметакрилата с дивинилбензолом и последующим гидролизом эфирных групп полимера. Слабокислотные катиониты химически стойки. [39]
Другую возможность регулирования свойств полимеров представляет сополи-меризация, которую можно сравнить с легированием металлов. [40]
Различают следующие виды процессов полимеризации и сополи-меризации в промышленности: а) полимеризацию в массе, или блочную полимеризацию, при которой реакция протекает в среде жидкого или газообразного мономера и мономер, полимеризуясь, образует сплошную массу ( блок) полимера; б) эмульсионную полимеризацию, при которой мономер полимеризуется в виде водной эмульсии и образуется суспензия полимера; в) полимеризацию в растворе, когда мономер растворяют в низкокипящем органическом растворителе. После окончания полимеризации полимер, если он нерастворим в данном растворителе, отфильтровывают; в случае же, если он частично или полностью в нем растворим, то растворитель удаляют отгонкой. [41]
Это объясняется тем, что при сополи-меризации создается более рыхлое расположение цепей, что облегчает проникновение растворителя между ними. [43]
Ведутся работы по внутренней УФ-защите путем сополи-меризации с активными как свстостабилизаторы мономерами. [44]
СКС - бутадиен-стирольный, получаемый путем сополи-меризации бутадиена и стирола. [45]
Страницы: 1 2 3 4