Сополи-меризация
Cтраница 2
При выводе уравнения сополи-меризации, кроме уже отмеченных допущений, принято также, что кон-станты сополимеризации постоянны и не зависят от природы предпо-следнего и более далеких звеньев растущей цепи, реакционная система гомогенна и олигомерные продукты не образуются, а соотноше-ние мономеров в реакционной смеси не меняется. Однако эти условия выполняются лишь при малых сте-пенях превращения [ не более Зо / 0 ( мол. [16]
Известна своеобразная разновидность ступенчатой сополи-меризации, называемая часто миграционной сополимериза-цией. [17]
Диэтиленгликольдиметакрилат может применяться для сополи-меризации с метилметакрилатом и другими мономерами с целью получения неплавких и нерастворимых продуктов. [18]
В работах [212, 224, 228, 230, 336-351] изучена сополи-меризация ВХ с различными мономерами под влиянием катализаторов, содержащих металлорганические соединения. [19]
Примером [29] может служить сополи-меризация метакриловой кислоты ( А) и диэтиламиноэтилмета-крилата ( В) в водном растворе. При рН 1 2 кислота находится главным образом в неионизированной форме, в то время как основание почти полностью ионизировано. С другой стороны, при рН 7 2 оба компонента почти полностью ионизированы и низкие константы со-полимеризации, соответствующие ярко выраженной способности каждого из радикалов присоединять мономер противоположного типа, можно объяснить дополнительным электростатическим взаимодействием между двумя противоположно заряженными группами. [20]
Кроме того, особенностью сополи-меризации трег-бутилперакрилата с изопреном является и то, что при приблизительно одинаковых глубинах полимеризации ( - 30 %) образуются одновременно растворимые сополимеры низкого молекулярного веса ( 8350 - 17760) и структурированные. Количество структурированных полимеров возрастает с увеличением глубины полимеризации. По-видимому, структурирование связано с вовлечением в реакцию двойных связей данного полимера. [21]
Акрилатные каучуки получают методом эмульсионной сополи-меризации при температурах от 5 до 90 С. В практике получения акрилатных каучуков в СССР применяются алкилсульфонат натрия или мыла карбоновых кислот. [22]
Испытаны в качестве инициаторов низкотемпературной сополи-меризации дивинила со стиролом по рецепту СКС-ЗОА гидроперекиси циклогексилбензола, тг-изопропилциклогексилбензола, га-диизопропил-2 - хлорбензола, и-диизопропилбензола и тг-ди-втор. Инициирующие свойства этих гидроперекисей изучались параллельно и в аналогичных условиях с гидроперекисями изопропилбензола, диизо-пропилбензола и несимметричного дифенилэтана. Найдено, что в бутылочной сополимеризации при 10 и времени 3 часа среди изученных гидроперекисей наиболее активным инициатором является гидроперекись тг-изо-пропилциклогексилбензола. С этим катализатором содержание каучука в латексе составляет 25 г, конверсия углеводородов 100 %, тогда как в присутствии гидроперекиси несимметричного дифенилэтана, которая считается наиболее активным инициатором, содержание каучука в латексе составляет 24 2 г и конверсия углеводородов 94 4 % в аналогичных условиях. Немного лучшие результаты получаются в присутствии гидроперекисей ди-изопропилбензола, циклогексилбензола и 2-хлор - 1 4-диизопропилбен-зола. [23]
Кроме того, особенностью сополи-меризации трег-бутилперакрилата с изопреном является и то, что при приблизительно одинаковых глубинах полимеризации ( - 30 %) образуются одновременно растворимые сополимеры низкого молекулярного веса ( 8350 - 17760) и структурированные. Количество структурированных полимеров возрастает с увеличением глубины полимеризации. По-видимому, структурирование связано с вовлечением в реакцию двойных связей данного полимера. [24]
Увеличение количества хлористого винила при сополи-меризации приводит к снижению степени кристалличности сополимера, что влияет на характер действия пластификаторов. [25]
Получены каучукоподобные продукты [439, 440] при сополи-меризации винилэтилового и винилаллилового эфиров. [26]
Предварительно необходимо дать понятие о сополи-меризации. Известно, что бутадиен ( СН2 СН - СН СН2) и стирол ( СН2 СН - СеН5) легко полимеризуются. Однако полимеры из бутадиена недостаточно прочны, а полимеры из стирола достаточно прочны и хорошо перерабатываются, но не эластичны. Если предварительно смешать мономеры бутадиена со стиролом и смесь сополимеризовать, то получится сополимер, обладающий лучшими свойствами обоих полимеров. [27]
Схема Гейлорда, согласно которой чередующаяся сополи-меризация отличается от классических радикальных процессов, хотя и объясняет сам факт получения сополимеров со строгим чередованием мономерных звеньев в присутствии КО, но находится в противоречии с рядом экспериментальных результатов, полученных при исследовании подобных систем. [28]
 |
Полимеризация различных неинициированная озонированным. [29] |
ПВХ; в результате этого привитая сополи-меризация протекает с большей скоростью сравнению с гомополиме-ризацией этих мономеров. Акролеин и акриловая кислота в присутствии озонированного ПВХ по-лимеризуются со взрывом; привитая сополимеризация акрилонитрила и винил-ацетата с ПВХ протекает медленно, причем с меньшей скоростью, чем гомо-полимеризация. [30]
Страницы: 1 2 3 4