Сополимер - полиэфир
Cтраница 2
В работе [109] показано, что стойкость к термоокислительной деструкции сополимеров полиэфиров с дивиниладипатом и диаллил-фталатом несколько выше, чем сополимеров со стиролом. В результате изучения термостабильности сополимеров ненасыщенных полиэфиров со стиролом, диаллилфталатом и триаллилциануратом установлено, что мономеры, образующие гомополимеры высокой термостабильности, повышают устойчивость к термодеструкции отвержденных продуктов, полученных с их применением. [16]
На температурной зависимости скорости звука ( рис. 77) в сополимерах полиэфиров, полученных одностадийным способом, наблюдаются по крайней мере три точки, в которых изменяется температурный коэффициент скорости звука. По-видимому, каждый из этих температурных переходов связан с размораживанием определенного вида молекулярного движения. [17]
 |
Светопропускание отвержденных полиэфиров различного состава после экспонирования в везерометре в течение 1400 ч. [18] |
Из данных, представленных в табл. 34, следует, что сополимеры полиэфиров, модифицированных алифатическими кислотами, характеризуются большим светопропусканием в области малых длин волн по сравнению с отвержденными продуктами, полученными с использованием ароматической и алицвкличеокой кислоты. Использование стирола в качестве сшивающего мономера также способствует поглощению света в УФ-области из-за наличия в нем бензольных колец. [19]
 |
Свойства сополимеров полиэфиров 1 2-циклогександиола. [20] |
Обычно введение боковых метильных групп в молекулы гликолей с короткой цепью приводит к повышению жесткости сополимеров полиэфиров на их основе. Еи, но снижаются а, ар и аи отвержденных продуктов. При введении атомов галогена в состав диола разветвленного строения получают полиэфиры, сополимеры которых отличаются высокой жесткостью и малой деформируемостью. Нельзя, однако, не отметить, что характер влияния состава гликолей на механические свойства сополимеров может изменяться в зависимости от степени ненасыщенности исходных полиэфиров и в ряде случаев различаться для жестких и эластичных продуктов. [21]
 |
Оценка горючести полиэфирных смол. [22] |
Установлено, что скорость горения и другие параметры, характеризующие огнестойкость, практически одинаковы для сополимеров полиэфиров, полученных с использованием тетрахлорфталевого и дихлорэндо-метилентетрагидрофталевого ангидрида, а также 3-хлорпротшлен-гликоля. При введении 5 % Sb2O3 огнестойкость отвержденных продуктов улучшалась, однако зависимости степени горючести от строения исходных реагентов обнаружено не было. Хлорэндиковая кислота как реагент, придающий огнестойкость, эффективнее других перечисленных выше галогенсодержащих соединений. По мнению Звонаржа: [126], гекса - хлорциклопентадиен создает защитную атмосферу, препятствующую доступу кислорода к полимеру и, кроме того, при пиролизе образует продукты, которые ингибируют горение. [23]
 |
Изменение разрушающего напряжения при изгибе полиэфирных смол различного состава в процессе выдержки в 10 % - ном едком натре при 70 С ( по данным фирмы Amoko Chemical Corp.. [24] |
В табл. 33 приведены данные о свойствах от-вержденной смолы атлак 382 - 05, которая представляет собой сополимер полиэфира оксипропилирован-ного дифенилолпропана и фумаро-вой кислоты со стиролом. [25]
 |
Влияние состава политриэтиленгликольмалеинатсебацинатов на электроизоляционные свойства сополимеров со стиролом. [26] |
В связи с тем, что в области высокоэластического состояния увеличивается подвижность полярных групп и облегчается их ориентация под влиянием электрического поля, сополимеры полиэфиров повышенной эластичности обычно характеризуются худшими электроизоляционными свойствами по сравнению с продуктами жесткого типа. [27]
Как указывает фирма Deutsche Hydrierwerke e, продукты взаимодействия ди - или полиаминов с жирными кислотами, например гексаметилендиамина с жирными кислотами С4 е, являются пластификаторами линейных полимеров: полиэфиров, полиамидов и сополимеров полиэфиров и полиамидов. [28]
Однако при одном и том же соотношении ненасыщенной и модифицирующей кислот отвержденные продукты на основе триэтиленгликоля характеризуются более низкой температурой хрупкости. При исследовании сополимеров полиэфиров ПЭГ обнаружено [24], что с возрастанием молекулярной массы полиэтиленгликолей Тс отвержденных продуктов сначала уменьшается вследствие повыше ния гибкости полиэфирных цепей, а затем возрастает в результате увеличения межмолекулярного взаимодействия полиэфирных звеньев. Спиртовые реагенты циклического строения способствуют повышению теплбстойкости отвержденных полиэфиров. [29]
Страницы: 1 2 3 4