Этилен-пропиленовые сополимер

Cтраница 3

Зависимость деформации хлорированного ( 8 5 % хлора и вулканизованного этиленпролиленового сополимера от напряжения при различных температурах, С. [31]

На рис. 4.2 приведены кривые зависимости деформации хлорированных ( содержащих 8 5 % хлора) и вулканизованных этилен-пропиленовых сополимеров от напряжения при различных температурах. Видно, что свойства вулканизатов в большой степени зависят от температуры: с понижением температуры их прочность быстро возрастает, так же как у эластомеров, кристаллизующихся при растяжении. [32]

После отстаивания нефть подвергают атмосферной перегонке и крекингу. Отбензиненную нефть частично направляют на завод Монтекатини в Феррате; средние фракции направляют на завод олефинов в Бриндизи для пиролиза фракции 2 - С3 и последующего производства полиэтилена, полипропилена и этилен-пропиленовых сополимеров. [33]

Для этого использовали металлорганические катализаторные системы, например состоящие из титановых и ванадиевых соединений и органических соединений бериллия, цинка или алюминия. Эти этилен-пропиленовые сополимеры, известные под названием ЭПР, при статистическом распределении мономерных элементов по макромолекуле представляют собой аморфные вещества, по внешнему виду похожие на невулканизированный натуральный каучук. Однако эти полиолефиновые каучуки, как и натуральный каучук, приобретают ценные механические свойства только после вулканизации. [34]

В широком интервале составов этилен-бутиленовые сополимеры аморфны и полностью растворимы в кипящем н-гептане. Механические свойства таких сополимеров аналогичны свойствам этилен-пропиленовых сополимеров. [35]

Кроме того, как и при свободнорадикальных реакциях сополимеризации, произведение г гг для сополимеризации этилена с пропиленом обычно изменяется в пределах от О до 1 и лишь в отдельных случаях превышает единицу. Минимальные значения произведение Гс2н4гс3н, имеет при использовании гомогенных ванадийсодержащих катализаторов. Рентгеноструктурный анализ показывает, что образцы этилен-пропиленовых сополимеров, синтезированные при идентичных условиях на разных катализаторах и содержащие - 20 мол. [36]

Сопоставление ИК-спектральных данных позволяет получить в достаточной степени достоверную информацию о распределении пропиленовых звеньев в сополимере. По мере увеличения содержания ВЦГ в сополимере происходит уменьшение средней длины пропиленовых блоков. Показано, что при одинаковых составах значение отношения Од9й / О973 для сополимеров пропилена с ВЦГ заметно больше соответствующих значений для этилен-пропиленовых сополимеров. Это позволяет утверждать, что для статистических сополимеров пропилена с ВЦГ характерна тенденция к образованию длинных последовательностей пропиленовых звеньев. [37]

Описанные композиции даже без пластификаторов сохраняют эластичность до - 60 С. Они могут в ряде случаев заменить фторопласт в покрытиях и деталях, эксплуатирующихся в агрессивных средах под действием постоянных механических нагрузок. При изготовлении очень тонких пленочных материалов необходимой прочности, гибкости и морозостойкости иногда удается добиться исходя не из эластомерных, а из жестких этилен-пропиленовых сополимеров. В таких случаях в качестве облагораживающей добавки может служить не только СКЭП, но и БК и полиизобутилен, также относящиеся к медленно стареющим каучукам. [38]

Однако в связи с взрывоопасностью перекисей, а также из-за неприятного запаха резин при вулканизации каучука перекисями возникла необходимость подбора новых вулканизующих систем или введение в каучук соединений с непредельными связями, дающими возможность проводить обычную серную вулканизацию. Тройные этилен-пропиленовые сополимеры, содержащие ненасыщенные группы в боковых цепях, могут вулканизоваться серой. Степень ненасыщенности тройного сополимера контролируется в процессе производства и обычно близка к аналогичному показателю для бутилкаучука. [39]

Известен целый ряд хромсодержащих катализаторов на носителях, которые по свойствам занимают промежуточное положение между окиснохромовыми и комплексными металлоорганическими катализаторами на носителях. Некоторые из них, как, например, трис - тг-аллил-хром или дициклопентадиенилхром на активированной Si02, инициируют полимеризацию без активации, тогда как большинство других проявляют каталитическую активность только при наличии металлоорганических соединений. Катализаторы этого типа, так же как и комплексные металлоорганические катализаторы на носителях, характеризуются чрезвычайно высокой производительностью. Этот катализатор позволяет получать и этилен-пропиленовые сополимеры. [40]

Исследована возможность получения характеристик органических полимеров посредством пиролитической ИК-спектроскопии, которая ранее широко использовалась для идентификации трудно анализируемых органических полимеров. Основными газообразными продуктами разложения были этилен, пропилен и 1 3-бутадиен, а отношение интен-сивностец линий было использовано для оценки микроструктуры исходного полимера. Пиролитическая ИК-спектроскопия была также применена для анализа ряда этилен-пропиленовых сополимеров. При этом оказалось, что количество выделяющегося при пиролизе этилена пропорционально концентрации этилена в этилен-пропиленовом сополимере. [41]

В небольших количествах цинковые соли дитиокарбаминовых кислот служат хорошими активаторами для бензтиазольных ускорителей. Сильное активирующее действие дитиокарбаматы цинка оказывают и в смесях на основе бутилкаучука, которые содержат в качестве ускорителя вулкацит меркапто и вулкацит тиурам или твердую смесь вулкацит МТС. При условии их совместного применения удается значительно снизить часто очень большую длительность вулканизации. Дитиокарбаматы цинка вводят также в смеси на основе тройных этилен-пропиленовых сополимеров; однако они не оказывают такого же активирующего действия, как в случае бутилкаучука. [42]

Для их получения также необходимо применение катализаторов Фриделя - Крафтса. При применении хлористого олова или хлорного железа были получены вулканизаты, которые по своим прочностным свойствам не уступали вулканизатам, полученным в присутствии серы и ускорителей. Достигнутые при этом прочностные показатели были даже выше, чем у вулканизатов бутилкаучука, полученных в аналогичных условиях. Поэтому обычные для бутилкаучука методы вулканизации смолами нельзя безоговорочно переносить на тройные этилен-пропиленовые сополимеры. Преимущества в отношении термостойкости, которые достигаются вулканизацией этих сополимеров смолами по сравнению с серной вулканизацией, по-видимому, значительно меньше, чем для бутилкаучука. Поэтому вопрос о целесообразности широкого применения вулканизации тройных этилен-пропиленовых сополимеров смолами остается открытым, несмотря на хорошие прочностные свойства получаемых при этом вулканизатов. Вулканизация тройных этилен-пропиленовых сополимеров серой описана на стр. [43]

Зависимость свойств вулканизатов, полученных из тройного сополимера при 1509 С в течение 60 мин, от продолжительности старения ( циркуляции воздуха при 1509 С. [44]

Свойства вулканизованных тройных сополимеров аналогичны свойствам насыщенных сополимеров. Это относится, в частности, к устойчивости их к старению. В самом деле, двойные связи, при взаимодействии которых с серой и ускорителями происходит вулканизация, обычно не содержатся в основных цепях. Поэтому устойчивость этих соединений к действию различных веществ, вызывающих деструкцию ( кислород, озон, химические соединения), практически такая же, как и у этилен-пропиленовых сополимеров. [45]

Страницы: 1 2 3 4