Cтраница 4
ХСПЭ в США в 1952 г. и ХПЭ в 1965 г., который является новейшим типом промышленных многотоннажных полимеров, мощности по производству хлорированных ПО к 1979 г. возросли до 160 тыс. т / год. Существенным достоинством хлорированных ПО является отсутствие токсичных остаточных мономеров или примесей, вследствие чего они допущены во всех странах для применения в контакте с пищевыми продуктами. В различных странах производится 48 промышленных марок ХПЭ ( 25 - 70 % хлора), 16 марок ХСПЭ ( 27 - 45 % хлора) - в США и СССР и 7 марок хлорированного ПП. Подготавливаются к внедрению в производство новые типы полимеров - хлорированные этилен-пропиленовые сополимеры и высшие ПО. Мощности по производству хлорированных ПО ежегодно растут, поскольку сырьевая база легко доступна и многообразна. [46]
И в данном случае активность при вулканизации определяется степенью непредельности. Типы каучука с относительно высокой непредельностью вулканизуются в присутствии серы легче и с большей скоростью. Как и в случае бутилкаучука, из ускорителей вулканизации наилучшим оказался тетраметилтиурамдисульфид, самый эффективный представитель ряда тиурамов; он также применяется в сочетании с 2-мер-каптобензтиазолом. С увеличением количества тетраметилтиурам-дисульфида модуль вулканизата заметно повышается; та же зависимость наблюдается и в отношении влияния серы. Наоборот, при повышении содержания 2-меркаптобензтиазола значение модуля практически не изменяется. Для осуществления вулканизации тройных этилен-пропиленовых сополимеров, так же как и для бутилкаучука, необходимо присутствие окисей металлов, например окиси цинка или окиси свинца. Наличие же стеариновой кислоты не является обязательным; но и в данном случае правильный выбор соотношения между стеариновой кислотой и окисью цинка приводит к улучшению степени вулканизации и показателей вулканизата. В отношении скорости вулканизации эти вулканизующие системы оставляют еще многое желать. Поэтому для дальнейшего повышения скорости вулканизации был исследован целый ряд дополнительных ускорителей. [47]
Для их получения также необходимо применение катализаторов Фриделя - Крафтса. При применении хлористого олова или хлорного железа были получены вулканизаты, которые по своим прочностным свойствам не уступали вулканизатам, полученным в присутствии серы и ускорителей. Достигнутые при этом прочностные показатели были даже выше, чем у вулканизатов бутилкаучука, полученных в аналогичных условиях. Поэтому обычные для бутилкаучука методы вулканизации смолами нельзя безоговорочно переносить на тройные этилен-пропиленовые сополимеры. Преимущества в отношении термостойкости, которые достигаются вулканизацией этих сополимеров смолами по сравнению с серной вулканизацией, по-видимому, значительно меньше, чем для бутилкаучука. Поэтому вопрос о целесообразности широкого применения вулканизации тройных этилен-пропиленовых сополимеров смолами остается открытым, несмотря на хорошие прочностные свойства получаемых при этом вулканизатов. Вулканизация тройных этилен-пропиленовых сополимеров серой описана на стр. [48]
Для их получения также необходимо применение катализаторов Фриделя - Крафтса. При применении хлористого олова или хлорного железа были получены вулканизаты, которые по своим прочностным свойствам не уступали вулканизатам, полученным в присутствии серы и ускорителей. Достигнутые при этом прочностные показатели были даже выше, чем у вулканизатов бутилкаучука, полученных в аналогичных условиях. Поэтому обычные для бутилкаучука методы вулканизации смолами нельзя безоговорочно переносить на тройные этилен-пропиленовые сополимеры. Преимущества в отношении термостойкости, которые достигаются вулканизацией этих сополимеров смолами по сравнению с серной вулканизацией, по-видимому, значительно меньше, чем для бутилкаучука. Поэтому вопрос о целесообразности широкого применения вулканизации тройных этилен-пропиленовых сополимеров смолами остается открытым, несмотря на хорошие прочностные свойства получаемых при этом вулканизатов. Вулканизация тройных этилен-пропиленовых сополимеров серой описана на стр. [49]
И в данном случае активность при вулканизации определяется степенью непредельности. Типы каучука с относительно высокой непредельностью вулканизуются в присутствии серы легче и с большей скоростью. Как и в случае бутилкаучука, из ускорителей вулканизации наилучшим оказался тетраметилтиурамдисульфид, самый эффективный представитель ряда тиурамов; он также применяется в сочетании с 2-мер-каптобензтиазолом. С увеличением количества тетраметилтиурам-дисульфида модуль вулканизата заметно повышается; та же зависимость наблюдается и в отношении влияния серы. Наоборот, при повышении содержания 2-меркаптобензтиазола значение модуля практически не изменяется. Для осуществления вулканизации тройных этилен-пропиленовых сополимеров, так же как и для бутилкаучука, необходимо присутствие окисей металлов, например окиси цинка или окиси свинца. Наличие же стеариновой кислоты не является обязательным; но и в данном случае правильный выбор соотношения между стеариновой кислотой и окисью цинка приводит к улучшению степени вулканизации и показателей вулканизата. В отношении скорости вулканизации эти вулканизующие системы оставляют еще многое желать. Поэтому для дальнейшего повышения скорости вулканизации был исследован целый ряд дополнительных ускорителей. При использовании таких особенно интересных материалов с очень незначительной степенью непредельности, по-видимому, желательно проведение дальнейших исследований в области ускорителей. По термостойкости вулканизаты, полученные с применением серы, очевидно, не сравнимы с вулканизатами насыщенных этилен-пропиленовых сополимеров, сшитых перекисями. [50]