Cтраница 1
Диоксинафталины определяют точно так же, как а-нафтол. Они очень быстро сочетаются, а окраска от вторичного сочетания чаще всего сильна и очень нечиста, так что определение конца сочетания не представляет затруднений. [1]
Диоксинафталин ( нафторезорцин) - трихлоруксусная кислота для кетоз и уро-новых кислот. [2]
Диоксинафталин - З - карбоновую кислоту, исходный материал для синтеза бензокарбазолоксикарбоновой кислоты получают из 2-окси - 8-сульфонафталин - 3-карбоновой кислоты сплавлением со смесью NaOH и КОН при 250 - 260 без давления. [3]
Диоксинафталины 346 2 6 - Диокси - З - нафтойная кислота 446 2 7 - Диокси - З - нафтойная кислота 604 1 4 - Диокси-5 8-нафтохинон 183 Диоксиндол 698 2 5 - Диоксихинон 653 Диолефиновые углеводороды, каталит. [4]
Диоксинафталин в присутствии борной кислоты конденсируется с двумя молекулами фталевого ангидрида. Подобная конденсация и циклизация может быть осуществлена при сплавлении с хлористым натрием и хлористым цинком. Аналогичная реакция протекает и при использовании в качестве растворителя тетрахлорэтана. Получающийся при этом 6 - 14-диоксигексацен - 5 16 - 8 13-дихинон II восстанавливается в плаве цинковой пылью с образованием 5 16-дигидрогексацена III и 6 15-ди-гидрогексацена IV, которые могут быть разделены хроматографи-чески. [5]
Диоксинафталин - Раствор 0 01 г в 100 мл концентрированной серной кислоты ( см. примечание на стр. [6]
Диоксинафталины, содержащие оксигруппы в положениях 1 2 и 1 4, получаются восстановлением хинонов. [7]
Диоксинафталины 346 2 6 - Диокси - З - нафтойная кислота 446 2 7 - Диокси - З - нафтойная кислота 604 1 4 - Диокси-5 8-нафтохинон 183 Диоксиндол 698 2 5 - Диоксихинон 653 Диолефиновые углеводороды, каталит. [8]
Диоксинафталины могут быть идентифицированы в виде ацетилпроизводных ( получаемых путем обработки хлористым ацетилом или кипячением с уксусным ангидридом), бензоил-лроизводных или метиловых эфиров ( получаемых действием ( СНзО) г5О2, а также превращением в аминонафтолы или наф-тилендиамины, сочетанием с диазотированными аминами, нит-розированием и по окраске с раствором хлорного железа. [9]
Диоксинафталин растворим в горячей воде, этиловом спирте, эфире и уксусной кислоте, но плохо растворим в углеводородах. [10]
Диоксинафталин легко окисляется СгОз, Feds и другими окислителями в 1 4-нафтохи-нон. [11]
Диоксинафталин трудно растворим в воде, нерастворим в углеводородах, но легко растворяется в этиловом спирте, эфире и уксусной кислоте. [12]
Диоксинафталин окисляется хромовой кислотой на холоду или РЪО-2 в кипящем бензоле в юглон ( 5-окси - 1 4-нафто-хинон); при нагревании с раствором аммиака под давлением до температуры выше 200 С превращается в 1 5-диаминонафталин. Обработка 1 5-диоксинафталина HCN, ZnCl2 и сухим НС1 в эфире при 0 С с последующим разбавлением водой приводит к образованию 4 8-диокси - 1-нафтальдегида; нагревание с КНСО. [13]
Диоксинафталин трудно растворим в этиловом спирте на холоду, легко растворяется в эфире и бензоле. При действии HNO2 превращается в 2-нитрозо - 1 6-диоксинафталин с примесью некоторого количества 4-нитрозопроизводного. [14]
Диоксинафталин легко растворим в этиловом спирте, эфире и бензоле. Реакции его мало изучены. [15]