Cтраница 3
Смеси диоксинафталинов с диаминами бензольного ряда известны под названием урсатинов. [31]
Из диоксинафталинов заслуживают упоминания изомеры 1 5; 2 7 и 1 8; последний назван хромотропом, потому что азокрасители, включающие такое расположение двух гидроксилов и двух сульфоксилов, резко изменяют свой цвет при обработке хромпиком. [32]
Дисульфокислота диоксинафталина III называется хромотро-повой кислотой. Красители, полученные с ее участием, дают различную окраску при контакте с разными протравами. [33]
При окислении диоксинафталинов или амино-нафтолов возможно образование шести нафтохинонов. [34]
Какой из изомерных диоксинафталинов легче реагирует с солянокислым анилином. [35]
Из десяти возможных изомерных диоксинафталинов и их многочисленных сульфокислот лишь немногие применяются в качестве промежуточных продуктов при получении красителей. Особого внимания заслуживает 1 5 - и 2 7-диоксинафталины и моно - и дисульфо-кислоты 1 8-диоксинафталина. Толленс), образует желтые азокрасители и разрушается при плавлении с 60 % едким натром при 200 с образованием о-толуиловой кислоты. [36]
Как правило, диоксинафталины трудно растворимы в холодной воде, легко растворимы в спиртах и эфире и почти не растворимы в бензоле, лигроине и других углеводородах. Они очень хорошо растворяются в водных растворах едких щелочей, но растворы быстро темнеют на воздухе вследствие образования хиноидных соединений. Диоксинафталины применяются в качестве азосоставляющих при получении азокрасителей. Из 1 5-ди-оксинафталина, имеющего наибольшее техническое значение, получаются о-оксиазокрасители, которые после хромирования образуют на шерсти прочные черные окраски ( стр. При действии азотистой кислоты диоксинафталины нитрозируются. Соединения, в которых нитрозогруппа находится в орто-поло-жении к оксигруппе, образуют ценные лаки с солями хрома и железа. [37]
При обработке производных диоксинафталина ароматическими аминами на-блюдается избирательное действие одной оксигруппы из двух имеющихся, а именно той, которая находится в благоприятном положении для замены на ариламиногруппу. [38]
При обработке производных диоксинафталина ароматическими аминами наблюдается избирательное действие со стороны одной из двух оксигрупп, именно находящейся в особо благоприятном положении для замены на араминовую группу. [39]
Амино - 1.2 - диоксинафталин получается из 2-окси - 1 4-нафто-хинон - 4-имина восстановлением Sn - НС1112 - пз. [40]
Моно - и дисульфокислоты диоксинафталина сочетаются очень быстро и притом дважды; поэтому их сочетают с анилином или несколько более энергичным я-аминоацетанилидом в уксуснокислых растворах в присутствии уксуснокислого натрия. Образующийся при этом краситель хорошо растворим и вследствие этого чрезвычайно медленно отделяется от непрореагировавшей хромотроповой кислоты, так что в этом случае следует работать очень осторожно. [41]
Полинафтилтерефталаты получают высокотемпературной поликонденсацией диоксинафталинов с дихлорангидридом фталевой или терефталевой кислоты в высококипящем растворителе. [42]
На температуру размягчения полиарилатов диоксинафталина оказывает влияние взаимное расположение в последнем гидроксильных групп. Рентгеноструктурное исследо-ванне полиарилатов изомерных диоксннафталинов показало, что большинству полиарилатов адипиновой и себациновой кислот свойственна кристаллическая структура высокой степени упорядоченности. [43]
Большой интерес представляют полиарилаты изомерных диоксинафталинов и различных дикарбоновых кислот. Все полученные полиарилаты изомерных диоксинафталинов тере-фталевой, изофталевой, себациновой и адипиновой кислот представляют собой порошкообразные, часто окрашенные вещества. [44]
Полупродукты, содержащие две оксигруппы-производные диоксинафталинов. [45]