Cтраница 1
Сополимеризация мономеров, содержащих различные функциональные грунны, в высшей степени избирательна. В рассматриваемом типе сополимеризации некоторые взаимодействия блоков сомономеров легко могут оказаться невыгодными вследствие больших различий в типах, участвующих в реакции растущих центров, а часто также вследствие различий в энергиях связей, подвергающихся разрыву в ходе роста цепи. Сополимеризация между некоторыми типами мономеров оказывается невозможной, между другими - трудно осуществимой, тогда как в некоторых случаях можно ожидать, что Сополимеризация пойдет сравнительно легко. Анион, образующийся из второго мономера, будет быстро обрывать цепь, отщепляя протон от мономерного лактама. [1]
Сополимеризацию мономеров ведут в водной эмульсии с применением перекисных инициаторов. [2]
Сополимеризацию мономеров проводят в растворе алифатических углеводородов ( м-гексане, н-гептане, бензине) в присутствии комплексных катализаторов при температуре около 30 С. После частичного удаления непрореагировавших мономеров и введения антиоксиданта раствор промывают водой и спиртом для удаления катализатора. Растворитель отгоняют водяным паром, каучук отфильтровывают и сушат. Сополимеризацию можно проводить в среде жидкого пропилена; этот способ имеет некоторые технологические преимущества по сравнению с описанным выше: низкую вязкость реакционной массы, низкую температуру полимеризации. [3]
Сополимеризацию мономеров проводят с применением Циглера - Натта катализаторов в тяжелых углеводородных растворителях или в жидком пропилене. К чистоте мономеров, особенно к содержанию в них влаги и др. полярных соединений, предъявляются очень высокие требования. Независимо от типа каталитич. [4]
Сополимеризацией обычных мономеров с мономерами, содержащими ионизирующиеся группы, получают водорастворимые пленкообразователи, которые можно наносить методом электроосажде-ння. [5]
При сополимеризации мономеров с одинаковой или близкой реакционной способностью или мономеров, содержащих заместители, один из которых является донором электронов, а другой их акцептором, состав макромолекул сополимера близок к мольному составу исходной смеси мономеров. [6]
При сополимеризации гидрофобного мономера с мономером, хорошо растворимым в воде, процесс усложняется, так как он может протекать в различных местах гетерогенной системы: в водном растворе, в объеме или на поверхности частиц. В результате таких реакций образуются сополимеры различного состава и разной молекулярной массы. В зависимости от вклада каждой из реакций кажущиеся константы сополимеризации могут существенно отличаться от констант в случае гомогенных - процессов. [7]
Константы сополимеризации мономеров были определены при 60 и 132 С; полученные величины в пределах ошибок эксперимента совпадают с имеющимися в литературе. Хотя возможные изотопные эффекты не учитывали, было высказано предположение о целесообразности применения стирола, меченного в ядре. [8]
Константы сополимеризации мономеров г и rs являются отношениями константы скорости роста данного радикала, присоединяющегося к собственному мономеру, к константе скорости роста радикала, присоединяющегося к другому мономеру. [9]
Константы сополимеризации мономеров ММА ( 20 81) - винилбромид ( 0 054) и ММА ( 11 2) - винилхлорид ( 0 044) и состав исходной смеси мономеров были использованы для расчета [5, 6] доли не вступивших в циклизацию звеньев ММА в сополимерах, полученных при низкой степени превращения мономеров. Было разработано статистическое приближение для расчета доли не вступивших в циклизацию звеньев ММА в терполимере ММА - стирол - винилгалогенид и описана программа Fortran для проведения таких расчетов. [10]
Проводят сополимеризацию мономеров M. Полимеризацию обрывают при низкой степени превращения ( менее 10 %), и сополимер тщательно очищают от мономера и растворителя многократным переосаждением. [11]
Возможна ли азеотропная сополимеризация данных мономеров, а если да, то при каком содержании и-хлорстирола в исходной смеси. [12]
При проведении сополимеризации мономеров кинетика и механизм процесса усложняются. Например, если в системе одновременно присутствуют два мономера М, и М2, то в этом случае в продолжении цепи участвуют четыре элементарные реакции: R. [13]
Вайтон получают путем сополимеризации мономеров в эмульсии ( в соотношении около 80: 20) при температуре около 100 С. [14]
![]() |
Зависимость удельной вязкости растворов полиуретана от количества хлорбензола, добавленного при полимеризации. [15] |