Сополимеризация - мономер
Cтраница 2
Так как происходит сополимеризация мономеров, не способных в условиях реакции к гомополимериза-ции, то остатки диизоцианата и гликоля в макромолекуле чередуются совершенно регулярно. [16]
Для этого проводят сополимеризацию мономера и сшивающего агента ( как правило, стирола с диви-нилбензолом) в среде инертного разбавителя или синтезированный полимер подвергают сшиванию в растворе. Как видно, получение пористого полимерного адсорбента является сложным и дорогостоящим процессом. [17]
Какой каучук получают сополимеризацией мономеров. [18]
Третий пример - это сополимеризация мономера А с диеном ВС, когда группы А и В имеют одинаковую активность, а активность группы С значительно меньше. К такому типу сополимеризации относится система метилметакрнлат - аллилметакрилат, где А и В - это две метакрилатные группы, а С - аллильная группа. [19]
В результате полимеризации и сополимеризации мономеров, содержащих функциональные группы, получаются беззольные присадки, оказывающие эффективное моющее и диспергирующее действие на масла даже при наличии в них воды. В качестве мономеров применяются в основном азотсодержащие соединения и соединения с эфирными группами. [20]
В результате полимеризации и сополимеризации мономеров, содержащих функциональные группы, получаются беззольные присадки, оказывающие эффективное моющее и диспергирующее действие на масло даже при наличии в нем воды. В качестве мономеров применяются в основном азотсодержащие вещества и соединения с эфирными группами. [21]
 |
Определение констант равновесия комплексообразования ВЦГ ( / и а - МВЦГ ( 2 с акрилонитрилом.| ПМР-спектры смесей акрилонитрила, А1С2Н5С1. и винилциклоалкана в. [22] |
Обнаружено, что при сополимеризации винилциклических мономеров с АН независимо от состава исходной мономерной смеси образуются эк-вимольные сополимеры, имеющие чередующуюся структуру по данным ИК - и ПМР-спектроскошш. Изменение состава сополимера в зависимости от состава мономерной смеси при соотношении АН: А1С2Н5С12 1, очевидно, связано с реализацией в реакционной смеси ( за счет ослабления донорно-акцепторного взаимодействия) возможности присоединения к растущему акрилонитрильному макрорадикалу не только сомономерного КПЗ, но и свободного или активированного комплексо-образователем АН. [23]
 |
Значении Q, е и относительной реакционноспособности некоторых мономеров н макрорадикалов. [24] |
Способность к полимеризации и сополимеризации любого мономера характеризуется величиной его электрического заряда на ненасыщенной двойной связи, коэффициентом сопряжения заместителя с двойной связью ( резонансной стабильностью) и стерическим эффектом. Два первых фактора могут быть оценены с помощью полу эмпирической схемы Q - е Алфрея и Прайса, устанавливающей количественные соотношения для активности различных мономеров. [25]
Этим сополиконденсация отличается от сополимеризации винильиых мономеров, где такие обменные реакции не наблюдаются. [26]
КН сополимеры образуются при сополимеризации мономеров разной активности до глубоких степеней превращения. КО сополимеры получены сополимеризацией в растворителе до 10 % превращения, КН - до 80 % превращения. [28]
В отдельных случаях константы сополимеризации мономеров, полученные при эмульсионной сополимеризации, хорошо согласуются с данными для гомогенных систем. [29]
Структура сополимеров, полученных сополимеризацией мономеров в растворе фторопластов и в набухших фторопластах, различна. [30]
Страницы: 1 2 3 4