Сополимеризация - мономер
Cтраница 3
Фторкаучуки получаются полимеризацией в сополимеризацией фтор-содержащих мономеров. [31]
В качестве инициаторов полимеризации и сополимеризации мономеров применяются перекисные соединения, такие как трет-бутилперацетат, тере / п-бутилпербензоат, треттг-бутилперметакри-лат, перекись бензоила, гидроперекись кумола, а также надсерно-кислый калий, натрий и аммоний. Кроме того, может быть также применен динитрил азоизомасляной кислоты. [32]
В качестве инициаторов полимеризации и сополимеризации мономеров применяются перекисные соединения, такие как трет-бутилперацетат, трег-бутилпербензоат, трег-бутилметакрилат, перекись бензоила, гидроперекись кумола, а также надсернокислые калий, натрий и аммоний. Кроме того, может быть применен ди-нитрил азоизомасляной кислоты. [33]
Сополимер стирола с р-винилнафталином получают сополимеризацией мономеров различными способами, в том числе водоэмульсионным. Сополимер представляет собой белый порошок с желтоватым оттенком. [34]
Действительно, при выводе простейшего уравнения сополимеризации мономеров А и В [201] принимают во внимание скорости четырех элементарных реакций: 1) & ао [ А - ] [ А ]; 2) & аЬ [ А - ] [ В ]; 3) kba [ B ] [ A ] - 4) / гьь [ В. [35]
В качестве метода получения безэмульгаторных латексов исследована сополимеризация обычных мономеров с ионогеннымп [109-113] и неионогенными [114] мономерными эмульгаторами. Молекулы таких эмульгаторов характеризуются наличием ненасыщенной связи наряду с анионной или катионной группой или полп-оксиэтиленовой цепью. [36]
В настоящее время получены карбоксильные катиониты путем сополимеризации промышленно доступного мономера - акрилонитрила с дивинилбензолом и последующего щелочного [94] или кислотного [95] гидролиза. [37]
Химически активные полимеры гелевой структуры, получаемые путем сополимеризации мономеров, содержащих ионогенные группы, с дивинильными соединениями, обладают прежде всего низкими кинетическими характеристиками, недостаточной осмотической стабильностью, малой степенью набухания. Для устранения этих недостатков сополимеризацию моно - и дивиниль-ных мономеров проводят в присутствии растворителей несольватирующего типа по отношению к сополимерам. Таким образом, в присутствии алифатических углеводородов ( порообразователей) за одну стадию сополимеризации получают макропористые иониты. Так, макропористые карбоксильные катиониты КБ-2-7п или КБ-2-10п [99] получают суспензионной сополимеризацией метилового эфира метакриловой кислоты с 7 % или 10 % ДВБ в присутствии порообразователя - 30 % изооктана. [38]
Поэтому в случае конденсационной сополимеризации в отличие от сополимеризации виниль-ных мономеров вопрос о связи между начальным составом сополимера и соотношением мономеров не имеет значения. Давно известно, что при сополимеризации винильных мономеров реакционная система на любой стадии состоит из мономера и относительно высокомолекулярного продукта. Более того, было найдено, что существует строгое соответствие между составом мономерной смеси и начальным составом получаемого из нее сополимера. [39]
 |
Сополимериэация со стиролом ( МО.| Примеры значений констант сополимеризации некоторых пар мономеров. [40] |
В соответствии с характеристиками трех различных, случаев сополимеризации мономеров со стиролом по свободнорадикально-му механизму получающийся сополимер имеет структуру статистического ( 1), чередующегося ( 2) или не образуется ( 3), а винил-ацетат и стирол дают свои гомополимеры. [41]
Добавление эфиров в реакционную массу значительно сближает константы сополимеризации мономеров. Влияют как природа, так и количество добавляемого эфира. Тенденция к беспорядочному распределению стирола вдоль цепи возрастает в ряду: ди-этиловый эфир диоксан метилаль тетрагидрофуран. [42]
Другой характерной особенностью ионной сополимеризации является чувствительность констант сополимеризации мономеров к изменению инициатора, реакционной среды или температуры, тогда как при радикальной сополимеризации константы сополп-меризации практически не зависят от условий реакции. [43]
Этим, очевидно, и объясняется увеличение скорости сополимеризации комплексносвязанных мономеров под действием алкил-алюминийхлоридов при включении в систему соединений переходных металлов. [44]
Особый интерес представляет собой метод получения ионообменных волокон сополимеризацией мономеров, один из которых содержит ионообменные группы. Основными его достоинствами являются простота технологического процесса и возможность регулирования состава сополимера. Разработаны слабокислотные и сильноосновные ионообменные волокна. Вырабатываются тканые и нетканые материалы для сорбции кислых и основных газов ( НС1, HF, NH3, SiFe4, S02, S03 и др.), а также сорбции металлов из водных растворов. [45]
Страницы: 1 2 3 4