Катионная сополимеризация

Cтраница 1

Катионная сополимеризация в большой степени подчиняется закономерностям, хорошо известным для радикальной сополимеризации. [1]

Относительная реакционная способность некоторых мономеров при катионной. [2]

Катионная сополимеризация изучалась меньше радикальной, и количественных данных, характеризующих процесс, пока недостаточно. [3]

Катионная сополимеризация весьма избирательна: тетрагидрофуран, р-пропиолак-тон не сополимеризуются с алкенами, тогда как 1 3-диоксолан, триоксан способны к таким реакциям. [4]

Катионная сополимеризация часто подчиняется закономерностям, известным для радикальной сополимеризации. Ряд особенностей имеет катионная сополимеризация гетероциклов. [5]

Катионная сополимеризация часто подчиняется закономерностям, известным для радикальной сополимеризации. Ряд особенностей имеет катионная сополимеризация гетероцик-лов. [6]

Катионная сополимеризация в большой степени подчиняется закономерностям, хорошо известным для радикальной сополимеризации. [8]

Катионная сополимеризация формальдегида и триоксана изучалась гораздо интенсивнее, чем анионная. Это объясняется прежде всего тем, что при катионной полимеризации значительно расширяется круг используемых сомономеров. [9]

В катионной сополимеризации следует принимать во внимание эффект среды. Диэлектрическая константа е ( полярность) среды должна изменяться в ходе процесса, за исключением случаев азеотропной сополимеризации, равенства значений е обоих мономеров или существенного превалирования значения е растворителя над значениями е мономеров. Поэтому константы скоростей четырех реакций роста могут изменяться в соответствии с непостоянством состава смеси в ходе сополимеризации. [10]

При катионной сополимеризации в бинарных системах растущий карбониевый ион может реагировать со своим собственным мономером или другим компонентом смеси. [11]

В катионной сополимеризации следует принимать во внимание эффект среды. Диэлектрическая константа е ( полярность) среды, определяющая вместе с другими факторами состояние ионной пары, должна изменяться в ходе процесса, за исключением случаев азеотропной сополимеризации, равенства значений Е обоих мономеров или существенного превалирования значения Е растворителя над значениями е мономеров. [12]

При катионной сополимеризации для расчета состава сополимера обычно используют уравнение Майо - Льюиса, однако следует помнить, что значения констант гг и г2 зависят от типа катализатора и растворителя. [13]

При катионной сополимеризации с хлоридом олова в качестве катализатора состав сополимера обогащается стиролом ( Г Г1, г21) во всей области составов смеси мономеров Следовательно, стирол более реакционноспособен при катионной сополимеризации. [14]

Исследование катионной сополимеризации различных кислородсодержащих мономеров позволяет оценить вклад структурных факторов - основности и напряженности - в их реакционную способность. [15]

Страницы: 1 2 3 4