Сополиэфир

Cтраница 3

Методом ЯМР высокого разрешения была определена [2131] степень статистичности сложных сополиэфиров. Методом ЯМР изучены [2132] тройные сополимеры. [31]

Зависимость числа пи-лей п и прочности волокна Р от характеристической вязкости полиэфира. [32]

Патентом [48] предложено изготовлять полиэфирное волокно из гомо-полимера или из сополиэфиров с меньшей молекулярной массой, определяемой по характеристической вязкости в о-хлорфеноле. [33]

Сигнал протонов терефталевой кислоты в спектрах ПМР сополиэфира бис ( 4-оксифенил - 2 2-пропана, неопентилгликоля и хлорангидрида терефталевой кислоты. [34]

В работе [104] проведен подробный анализ сигнала гетеротриад в спектрах ПМР сополиэфиров на примере смешанного-полиарилата, полученного двухстадийной поликонденсацией хлорангидрида ТФК с ДФП и НПГ. [35]

В табл. 16 и 17 перечислены некоторые из синтезированных сложных ароматических полиэфиров и сополиэфиров. Очевидно, что многие полиэфиры имеют достаточно высокие температуры плавления и поэтому представляют несомненный интерес. [36]

Викрон ( Vycron) - полиэфирное штапельное и жгутовое волокно и нити из сополиэфира на основе терефтале-вой кислоты, этиленгликоля и 10 % изофталевой кислоты. [37]

Так как размеры молекул терефталевой кислоты и этих кислот одинаковы, регулярность строения сополиэфира не изменяется. В результате увеличения гибкости макромолекул степень кристалличности и плотность сополимера не только не понижаются, а, наоборот, увеличиваются. [38]

Можно получать не только сополиконденсаты, содержащие какой-либо один тип связующих групп, например сополиэфиры или сополиамиды, но иногда можно получить полимеры, содержащие два типа связующих групп. [39]

Спектры ПМР сополиэфиров на основе этиленгликоля, терефталевой кислоты и себациновой кислоты. [40]

На рис. 1.9 приведена зависимость средних длин блоков ТФК и СК от состава для сополиэфиров, рассчитанная по спектрам рис. 1.8. Видно, что длина блоков сомономера растет с увеличением его содержания в сополимере. [41]

Рассмотрение данных табл. 3.7 позволяет сделать следующие выводы: во-первых, в исследованном ряду сополиэфиров Д5 ( С) изменяется симбат-но с Д6 ( Н) и Д5 ( С) Д6 ( Н); во-вторых, Д / 3 изменяется антибатно Д5 ( Н), т.е. достоверность анализа строения цепи сополиэфиров по спектрам ЯМР 1 Н уменьшается в ряду ПЭТФС ПЭФА ПЭМС, а по спектрам ЯМР 3С - в обратном порядке: ПЭМС ПЭФА ПЭТФС. Таким образом, спектроскопия ЯМР: Н и спектроскопия ЯМР 13С удачно дополняют друг друга при анализе строения цепи сополиэфиров. [42]

Образцы для механичес. [43]

ЯМР; низкомолекулярные олигомеры, полученные из мономеров, дающих перечисленные выше эффекты в сополиэфирах, сами способны к образованию нематических жидких кристаллов. [44]

В результате сополиконденсации диметилтерефталата и этилен-гликоля с 3 о диметилового эфира ш-метилполиоксиэтилен-2 - окси-терефталевой кислоты был получен привитой сополиэфир с температурой плавления 268, обладающий лучшей накрашиваемостью при сохранении всего комплекса физических свойств полиэтиленгли-кольтерефталата. Все же, как отмечает Колман, этот метод синтеза привитых сополимеров ароматических полиэфиров вряд ли может рассчитывать на широкое применение вследствие значительных затруднений при получении производных терефталевой кислоты, содержащих в качестве одного из заместителей в бензольном ядре длинную боковую цепь. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5