Сопоставление - константа - скорость
Cтраница 1
Сопоставление констант скорости в ряде случаев позволяет также наблюдать довольно тонкие эффекты, зависящие от строения исследуемых продуктов. [1]
Сопоставление констант скоростей позволяет сделать следующие выводы: I) величины К. [2]
Сопоставление констант скоростей реакции для метиламина, ди-метиламина и триметиламина указывает на очень большое возрастание скорости взаимодействия при переходе от первичного к третичному амину, что не может быть объяснено влиянием алкильных групп, передаваемым по индукционному механизму. [3]
Сопоставление констант скорости хлорирования на начальной ( до Gc ж 20) и глубокой ( в интервале Gci 40ч - 60) стадиях хлорирования ( / сгпг 10 1 4 и 0 45 л 5-моль - 5-с - 1 соответственно) свидетельствует об уменьшении скорости хлорирования в 3 раза, что обусловлено индукционным эффектом атомов хлора. [4]
Сопоставление констант скорости хлорирования на начальной ( до GCI 20) и глубокой ( в интервале Gci 40 - - 60) стадиях хлорирования ( & пп-10 - 1Д и 0 45 л - 5-моль - - 5-с - 1 соответственно) свидетельствует об уменьшении скорости хлорирования в 3 раза, что обусловлено индукционным эффектом атомов хлора. Однако при непрерывном хлорировании до глубокой степени конверсии накапливающийся в процессе реакции HG1 увеличивает константу скорости, причем это увеличение перекрывает замедляющее влияние хлора. [5]
Сопоставление констант скорости процессов выщелачивания и накопления ионов магния в образцах показывает, что начальная скорость накопления ионов магния в среднем на 30 - 50 % больше, чем выщелачивание ионов кальция, а коэффициент торможения скорости реакции во времени приблизительно во столько же раз меньше. Таким образом, накопление соединений магния в образцах в основном периоде опережало эквивалентное выщелачивание ионов кальция, что обусловлено связыванием магния в гидратные новообразования. [7]
 |
Зависимость скорости зарождения цепей при окислении метилэтилкетона. [8] |
Сопоставление константы скорости нецепного распада кетогидроперекиси ( 4 2 - Ю-4 сек-1) с величиной константы скорости распада кетогид-роперекис и на радикалы ( 1 4 - 10 - сев-1) [74], измеренной методом ингибиторов, свидетельствует о том, что кроме образования радикалов из молекулы кетогидроперекиси в присутствии ингибитора имеются и другие пути ее расходования. [9]
Сопоставление констант скоростей реакций перекисных радикалов с разными эфирами возможно только в том случае, если с последними будут реагировать одни и те же перекисные радикалы. Если для этих перекисных радикалов известна константа скорости рекомбинации, то из относительных значений констант скорости можно рассчитать абсолютные, зная ( или измерив) скорость инициирования в условиях опытов. [10]
Сопоставление констант скоростей реакций различных соединений с озоном ( см. табл. 5.1) показывает, что ароматические соединения реагируют существенно медленнее, чем олефины. [11]
 |
Зависимость скорости. [12] |
Сопоставление константы скорости нецепного распада кетогидроперекиси ( 4 2 - Ю-4 сек-1) с величиной константы скорости распада кетогидроперекиси на радикалы ( 1 4 - Ю-4 сек-1) [74], измеренной методом ингибиторов, свидетельствует о том, что кроме образования радикалов из молекулы кетогидроперекиси в присутствии ингибитора имеются и другие пути ее расходования. [13]
Сопоставление констант скорости крекинга олефиновых и парафиновых углеводородов затруднительно, так как при умеренных температурах, способствующих полимеризации, непредельные углеводороды более реакционноспособны, а при высоких температурах, которым свойственны реакции распада, скорость этих реакций больше у парафинов. [14]
Из сопоставления констант скоростей эпоксидирования бутена-1 по суммарной реакции а, б ( табл. 2) и реакции б ( табл. 3) видно, что реакция Прилежаева составляет около 20 % от общей скорости эпоксидирования. Сравнение энергии активации этих процессов также говорит о радикальном направлении реакции эпоксидирования олефина. Следовательно, подавляющее количество окиси бутена при сопряженном окислении бутена-1 с уксусным альдегидом образуется по радикальному пути через ацилперекисные радикалы. [15]
Страницы: 1 2 3 4