Cтраница 2
Помимо сопоставления констант скоростей различных молекул с одним и тем же радикалом ( что позволяет получать количественные характеристики реакционной способности насыщенных соединений), тритий в ряде случаев может использоваться для изучения реакционной способности свободных радикалов. [16]
![]() |
Кинетические параметры реакции дегидрохлорирования модельных соединений ПВХ в газовой фазе.| Кинетические параметры реакции дегидрохлорирования модельных соединений ПВХ в жидкой фазе. [17] |
При сопоставлении констант скоростей реакции дегидрохлорирования как в газовой, так в жидкой фазах видно, что введение модельное соединение каждой двойной связи увеличивает значение k примерно на два порядка. [18]
![]() |
Влияние перемешивания сжижающего агента на протекание химических реакций различного порядка. [19] |
Представляет интерес сопоставление константы скорости химической реакции в случае идеального вытеснения k и в и кажущейся константы скорости реакции при полном перемешивании сжижающего агента & п п для реакции первого порядка, протекающей без изменения объема. [20]
В результате сопоставления констант скоростей реакций взаимодействия люминола с феррицианидом и гидрохинона с феррицианидом для системы люминол - гидрохинон - феррицианид сделан вывод о протекании двух параллельных реакций окисления. Гашение свечения в системе происходит за счет уменьшения концентрации феррицианнда, вступающего в реакцию с гидрохиноном. [21]
Обсуждение ограничивается сопоставлением констант скоростей переноса заряда и поверхностной диффузии, а также сопоставлением величин поверхностной концентрации адионов при обратимом потенциале для различных подложек. Имеются сравнительные данные для поверхностей, приготовленных методом предварительного прокаливания в водороде и гелии, предварительно электроосажденных или растворенных, а также для поверхностей, которые частично были покрытыми окисной пленкой. [22]
![]() |
Зависимость эффективности использования внутренней поверхности катализатора от температуры - для этана Та. и пропана. [23] |
I7 ата получены сопоставлением констант скоростей на зерне промышленного катализатора в отсутствие внешнедиффузнонных осложнений при давлениях I и 1 7 ата. [24]
![]() |
Энергия активации некоторых реакций. [25] |
Стерический множитель определяется путем сопоставления вычисленных и опытных констант скоростей. [26]
Правильность такого предположения подтверждается сопоставлением констант скорости мономолекулярных реакций в растворах и в газовой фазе для большого числа различных процессов. [27]
![]() |
Зависимость логарифма константы скорости реакции Ре2 ДФПГ от формального окислительно-восстановительного потенциала системы Fe2 - Fe3 в присутствии различных комплексообразовате-лей в бутаноле. [28] |
Для подтверждения этого предположения было проведено сопоставление константы скорости реакции с формальным окислительно-восстановительным потенциалом системы Fe2 - Fe3, который связан с энергетическим состоянием иона в комплексе. Измерения окислительно-восстановительного потенциала производили потенциометрически платиновым электродом относительно насыщенного каломельного электрода, а затем полученные величины приводили к значениям-относительно водородного электрода. [29]
Характеристика активности галогенид-анионов, как нуклеофилов, может быть дана на основании сопоставления констант скоростей реакций замещения в галогендинитро-бензолах с нитрогруппами в орто - и пара-положениях к галогену. [30]