Сопоставление - кривая
Cтраница 5
Сопоставление кривых рис. 79 с данными табл. 23 показывает, что эффективность подавления кристаллизации полимера увеличивается при возрастании мольного объема модифицирующей группы. [61]
 |
Зависимость Э60 лабораторных, опыт. [62] |
Сопоставление кривой 1 с кривой 2 для опытного некристаллизующегося образца той же молекулярной массы показывает, что в положительной области температур они практически совпадают. [63]
 |
Пример зависимости параметров реле от начальных ампер-витков. [64] |
Сопоставление кривых на рис. 4.13 позволяет сделать вывод о том, что влияние ашн всегда более эффективно, чем таких же по величине добавочных схемных ампер-витков. [65]
Сопоставление кривых Я - и G-функций ведет согласно теореме Нер-нста ( § III. [66]
Сопоставление кривых, полученных для ОК-50 и ОК-90 при исследовании зависимостей ттах / ( / С) в образцах, склеенных из стекол с Да 64 - 10 - 7 1 / град и нагреваемых до различных температур, при повторении циклов нагрев - охлаждение, показало, что ОК-90 вызывает меньшие, чем ОК-50, напряжения. В частности, это можно видеть из сравнения рис. 48 и 56, на которых приведены зависимости ттах / ( t С) для различных точек образцов при повторении двух циклов нагрев - охлаждение в диапазоне температур от 20 до 50 С. По-видимому, клей ОК-90 имеет несколько меньшую жесткость, чем ОК-50, что и приводит к меньшим напряжениям, хотя общая тенденция указанной зависимости сохраняется. [67]
Сопоставление кривых приводит к выводу, что наибольший эффект дает охлаждение передней опоры, которая является наиболее мощным источником теплообразования в передней бабке. [68]
Сопоставление кривых, представляющих ионизацию антра-хинона и тршштротританола в растворах серной кислоты в пределах концентраций серной кислоты от 80 до 90 / о, с кривой, отвечающей константам скорости реакции нитрования нитробензола в растворах серной кислоты тех ше концентраций, показало полное совпадение последней кривой с кривой ионизации тринитротританола. [69]
Сопоставление кривых для разбавленных и концентрированных растворов действительно обнаруживает такие различия в смещениях. Указанная корреляция дает некоторое основание для того, чтобы считать именно гидролиз повинным в изменении последовательности катионов в порядке возрастания ФСР и ДСр при увеличении концентрации. К тому же полимеризация становится ощутимой фактически лишь в концентрированных растворах, где и наблюдается изменение последовательности катионов. [70]
Сопоставление кривых ДН1р, г - Q с эталонными, построенными на основе расчетов потерь при движении однородной жидкости, позволяет найти величину эффективной шероховатости труб кь Эта величина значительно меньше, чем в случае движения однородной жидкости, так как ею в какой-то мере оценивается также и положительный эффект газлифта. [71]
Сопоставление кривых 1 и 5 ( рис. 8) показывает, что в случае системы стирол - дивинилбензол, так же как и в случае метилакрилата, реакция кинетических разветвлений протекает с заметной скоростью только в присутствии со-сополимсров. Несколько большая скорость полимеризации стирола в присутствии [ i-сополимера, по сравнению со скоростью термической полимеризации, объясняется, но всей вероятности, застреванием в сетке н-сополимора полимерных радикалов, образовавшихся в результате термического инициирования. [72]
Сопоставление кривых ( рис, 3) показывает, что с изменением содержания разделяемых ионов в катаоните происходит закономерное изменение их содержания в головных фракциях фильтрата. Из этого следует, что состав равновесного раствора, выходящего из коллекторной колонки, можно рассчитать, исходя n i состава раствора, применявшегося для насыщения смолы. [73]
Страницы: 1 2 3 4 5