Cтраница 1
Диоксиндолы ( 3-оксиоксиндолы, З - окси-2 - оксоиндолины) наиболее целесообразно рассматривать вслед за обсуждением химии изатина, так как эти соединения за несколькими исключениями получаются из соответствующих изатинов и их свойства тесно связаны со свойствами последних. [1]
Диоксиндол дает как моноацильные, так и диацильные производные. [2]
Диоксиндол ( 111 IV) был впервые получен Кнопом [815] при восстановлении изатина ( I) или изатида ( II) амальгамой натрия. [3]
Диоксиндол дает как моноацильные, так и диацильные производные. [4]
Диоксиндол, производные 525 Дипиридамол 327 Дипиррилкетоны 370, 371 Дипиррилметаны и дипиррилметены 347, 363, 367 ел. [5]
Диоксиндол ( 111 IV) был впервые получен Кнопом [815] при восстановлении изатина ( I) или изатида ( II) амальгамой натрия. [6]
Молекула диоксиндола легко подвергается окислению. [7]
Для восстановления диоксиндола в оксиндол кроме йодистого водорода хорошим восстановителем является еще амальгама натрия. [8]
Превращение изатина диоксиндол было впервые осуществлено действием амальгамы натрия на изатин в водной суспензии. В настоящее время имеется более удобный способ его получения - кипячением изатина с водным раствором гидросульфита натрия. [9]
Превращение изатина в диоксиндол было впервые осуществлено Байером и Киопом при действии амальгамы натрия иа изатин в водной суспе. Ныне имеется более удобный способ его получения - кипячением изатина с водным раствором гидросульфита натрия. [10]
В щелочной среде диоксиндол далее не восстанавливается. [11]
Оксиндол получается также восстановлением диоксиндола и изатина. [12]
Эгим методом были получены диоксиндолы различной структуры, в том числе нафтодиоксиндолы. [13]
Он легко окисляется на воздухе, давая диоксиндол; он восстанавливает аммиачный раствор серебра. [14]
Идентичность дихлорпродуктов, полученных из индола и из диоксиндола, указывает на то, что оба галоида при хлорировании индола входят в пиррольную часть. Пиррольная часть оказывается более реакционноспособной, чем бензольная. [15]