Диолефин
Cтраница 1
Диолефин, 1 3-бутадиен, претерпевает полимеризацию в вещества с высоким молекулярным весом. При нагревании в запаянной трубке до 150 в течение 10 дней бутадиен дает димер, а равно и смолоподобные продукты. Этот димер, представляющий собой жидкость с острым горчичным запахом и темп. [1]
Простейший диолефин ( СпН2п - 2) - бутадиен-1 3, или дивинил, представляет собой также газ, а его гомологи, начиная с 2-метил-бутадиена - 1 3 ( изопрена) - жидкости. [2]
Полученный циклический диолефин может затем дегидрироваться, как указывалось выше. Элиминированный водород передается а-метилстиролу, как в случае фенилциклогексена ( см. выше), что и приводит к образованию кумола. [3]
Диолефинов в катализате обнаружить не удалось ни пробой Байера б0 ни реакцией с малеиновым ангидридом. [4]
Диолефинами называются углеводороды непредель - ного ряда, имеющие в молекуле две двойные связи. Та кие углеводороды называются также диеновыми. По женевской номенклатуре углеводороды с одной двойной связью имеют окончание ен, а с двумя двойными связями - диен. [5]
 |
Типичные диолефины алифатического ряда. [6] |
Диолефинами называются углеводороды, имеющие две двойные связи. [7]
Диолефинами называют ненасыщенные углеводороды, обладающие двумя двойными связями. [8]
Диолефинами называются углеводороды непредельного ряда, имеющие в молекуле две двойные связи. Такие углеводороды называются также диеновыми. По женевской номенклатуре углеводороды с одной двойной связью имеют окончание ен, а с двумя двойными связями - диен. [9]
Диолефинами, или диенами, называются непредельные углеводороды, содержащие в мо-лекуле две двойные связи. [10]
Диолефинами называются углеводороды непредельного ряда, имеющие в молекуле две двойные связи. Такие углеводороды называются также диеновыми. По женевской номенклатуре углеводороды с одной двойной связью имеют окончание ен, а с двумя двойными связями - диен. [11]
Диолефинами, или диеновыми углеводородами, называются ненасыщенные углеводороды с общей формулой С 1Н2п - 2, имеющие две двойные связи. [12]
Из диолефинов наиболее реакционноспособны соединения с конъюгированными двойными связями. [13]
Гидрирование диолефинов в моноолефины можно осуществить в присутствии водорода и окиси углерода непосредственно перед карбонилированием. [14]
Изомеризацию диолефинов и алкилацетилена объясняли как процесс щения положения двойной или тройной связи или превращения тройной связи в две двойные связи без изменения скелета углеродных атомов. Фаворский [11], исследуя изомеризацию ацетиленовых углеводородов, нашел, что при обработке спиртовым раствором поташа в течение 24 часов при 170 пропила цетилен превращается в метилэтилацетилен, который не полимеризуется с серной кислотой. Эта изомеризация происходит также с алкоголятом натрия. Фаворский предполагал, что изомеризацию ацетиленовых углеводородов можно объяснить последовательными реакциями присоединения алкоголята щелочного металла и отщепления молекулы спирта, которые приводят к образованию алленовогр углеводорода, из которого таким же путем получается изомерный ацетиленовый углеводород с иным расположением тройной связи. Такие ацетилены, как изо-лропилацетилен, должны реагировать лишь до стадии аллена, это предположение Фаворский подтвердил опытом. [15]
Страницы: 1 2 3 4