Cтраница 3
Каталитическое влияние диолефинов и их перекисей на смолообразование по данным Кассара [26] показано ниже. [31]
В качестве диолефинов могут служить органические соединения, которые содержат этиленовую связь, активированную кислородсодержащим остатком; чаще всего из таких веществ применяют малеиновый ангидрид, акролеин, акриловую кислоту и др. Дальнейшие исследования показали, что в качестве диолефинов можно применять и ненасыщенные углеводороды, например стирол, винил ацетилен и др., но при этом реакция диенового синтеза протекает в более жестких условиях и с меньшими выходами. [32]
Поэтому присутствие диолефинов затрудняет проведение анализа, и их следует предварительно удалить из анализируемой смеси. [33]
По превращению диолефинов в синтетические каучукоподобные вещества проведено весьма много исследовательских работ. Весьма большое количество предложенных процессов оправдывается огромным промышленным интересом к получению синтетического каучука из этого исходного материала. Прежде чем дать краткий обзор этого направления полимеризации конъюгированвьгх диенов, следует рассмотреть образование простейших жидких полимеров этих углеводородов. Жидкие полимеры часто получаются во время полимеризации 1 3-диенов под влиянием нагревания или других агентов. Исследование их свойств заставляет предположить, что многие из них не являются промежуточными продуктами в процессе образования каучукоподобных полимеров: они образуются реакциями полимеризации, вполне отличными от тех, которые приводят к образованию каучукоподобных полимеров. [34]
В скелете диолефина с конъюгированными двойными связями С С2 - С3 С4 - С5 - С6 связь между вторым и третьим углеродными атомами несомненно отличается по свойствам от одинаково изображаемых связей С4 - С5 и С5 - С6 и должна быть отнесена к особому типу. [35]
Если содержание диолефинов и ароматических углеводородов не превосходит соответственно 4 и 15 %, анализ можно вести без дополнительной очистки. [36]
В скелете диолефина с конъюгированными двойными свя зями С1С2 - С3С4 - С5 - С6 связь между вторым и третьим углеродными атомами несомненно отличается по свойствам от одинаково изображаемых связей С4 - С5 и С5 - С6 и должна быть отнесена к особому типу. [37]
При полимеризации диолефинов с более длинными углеводородными цепями образуются обычно сополимеры, состоящие из циклических и линейных или разветвленных участков. [38]
Процесс полимеризации диолефинов в присутствии металлического натрия разделяется на два периода, различных по тепловому эффекту. [39]
Поскольку накопление диолефинов в продуктах крекинга связано с высокими температурами процесса - глубокая ароматизация имеет место в условиях жесткого температурного режима. [40]
В скелете диолефина с конъюгированными двойными связями С1С2 - С3С4 - С5 - С6 связь между вторым и третьим углеродными атомами, несомненно, отличается по свойствам от одинаково изображаемых связей С4 - С5 и С5 - С6 и должна быть отнесена к особому типу. [41]
В скелете диолефина с конъюгированными двойными связями С С3 - С3С4 - С5 - С6 связь между вторым и третьим углеродными атомами несомненно отличается по свойствам от одинаково изображаемых связей С4 - С5 и С5 - С и должна быть отнесена к особому типу. [42]
Относительная стабильность диолефинов и ацетилена также увеличивается с повышением температуры. Тем не менее нет ни одного углеводорода который выше 825 К был бы термодинамически устойчив и не разлагался на элементы. Однако при практическом осуществлении крекинга, как и при многих других органических реакциях, приходится иметь дело не с конечным термодинамическим равновесием, а с промежуточными состояниями. [43]
Из всех диолефинов техническое значение имеют лишь диолефины с сопряженными двойными связями. Многие диолефины, одни или вместе с другими полимеризующимися мономерами, превращаются при полимеризации в синтетические каучуки. [44]
Относительная стабильность диолефинов и ацетилена также увеличивается с повышением температуры. Тем не менее нет ни одного углеводорода, который выше 825 К был бы термодинамически устойчив и не разлагался на элементы. Однако при практическом осуществлении крекинга, как и при многих других органических реакциях, приходится иметь дело не с конечным термодинамическим равновесием, а с промежуточными состояниями. [45]