Cтраница 1
Синтетический алюмосиликат имел приблизительно такую же активность, как активированный флоридин, тогда как смеси окислов железа и магния с двуокисью кремния не являются катализаторами полимеризации пропилена. Композиция, полученная в результате отложения 1 % окиси алюминия на окиси кремния, почти в 20 раз активнее флоридина. Сама же окись кремния вообще неактивна как катализатор полимеризации пропилена. [1]
Катализатором служил синтетический алюмосиликат, применяемый при крекинге. [2]
![]() |
Состав фракций крекинг-бенеина процесса с неподвижным слоем катализатора. [3] |
Катализатор, синтетический алюмосиликат, берется при данном процессе в виде тончайшего порошка. Смешанный с подогретым в теплообменнике сырьем, пылевидный катализатор поступает в реактор и способствует здесь его крекингу в определенном направлении. Чтобы придать смеси нефтепродукта с катализатором большую подвижность, в реактор вдувают водяные пары или крекинг-газы. Пройдя реактор, эта смесь поступает в циклонный сепаратор, откуда пары нефтепродукта идут на ректификацию, а отработанный катализатор, через бункера, вдувается воздухом в регенерационную камеру и здесь обновляется. После регенерации катализатор попадает в другой циклонный сепаратор для отделения от дымовых газов и через бункер, вместе с новыми порциями сырья, поступает в реакционную камеру. [4]
Что касается синтетического алюмосиликата, то по времени удерживания этана он стоит на границе между крупнопористым и мелкопористым силикагелем. [5]
![]() |
Симбатность каталитической активности и функции кислотности для реакции крекинга бензола на алюмосиликатном катализаторе. [6] |
Во втором случае синтетический алюмосиликат [69] заменяет хлористый алюминий, потребляемый в реакции в эквимолекулярных количествах. [7]
Обработка катализаторов ( синтетический алюмосиликат и катализаторы, полученные в лаборатории из природных глин) проводилась с учетом их влагопоглощаемости. [8]
Буквой X обозначен синтетический алюмосиликат. Иониты, обозначенные оловом гель, были приготовлены путем смешения водных растворов, иониты, обозначенные оловом сплав, были получены сплавлением компонентов. [9]
![]() |
Материальный баланс иазута ( % при крекинге на гумбрине. [10] |
В дальнейших пробегах среднеактивный синтетический алюмосиликат заменен менее активным - гумбрином. Гумбрип, использованный для освоения процесса легкого каталитического крекинга мазута на опытно-промышленной установке, содержал более 50 % фракции с размером частиц менее 0 05 мм. [11]
![]() |
Влияние концентрации раствора формиата никеля на активность контакта. [12] |
Контакты закись никеля - синтетический алюмосиликат ( таблетированный), полученные методом осаждения или пропитки, проявляют значительную активность в реакции полимеризации этилена при 300 С и атмосферном давлении. Алюмосиликат сам по себе не является катализатором указанной реакции. [13]
Следует отметить, что отработанный синтетический алюмосиликат, как известно, обладает большей ароматизирующей способностью, чем природные катализаторы, а потому, содержание сульфирующихся углеводородов в дизтопливной фракции и фракции выше 350 С, полученных при крекинге над этим катализатором ( при меньшем содержании непредельных), больше, чем в продуктах, полученных при применении природных катализаторов. К рассмотрению качеств и выходов полученных при легком крекинге продуктов следует добавить и некоторые соображения в части самих контактов, определившиеся в результате проведенного нами исследования. [14]
Превращением циклопентантиола в присутствии синтетического алюмосиликата при 300 получен катализат, из которого выделены циклопентен ( 33 1 % от. [15]