Синтетический алюмосиликат

Cтраница 3

Схема подачи сырья и водяного пара в начальную точку транспортной линии реактора и далее над кипяцйш слоем катализатора в реакторе ( поднятая распределительная решетка. [31]

Все отмеченное выше вызвало необходимость замены на опытно-промышленной установке среднеактивного синтетического алюмосиликата менее активным природным гумбрином с испытанием различных вариантов ввода мазута в реактор. Гумбрин, использованный для процесса легкого каталитического крекинга мазута на опытно-промышленной установке, был взят в форме тонкодробленного порошка с содержанием более 50 % фракций, проходящих через сито в 300 меш. Стабилизация активности гумбрина на этом уровне обусловливалась с одной стороны резким сокращением скорости спада активности после первоначально быстрого снижения, от 14 - 18 % до 10 - 11 %, а с другой - непрерывной подачей значительных количеств свежего гумбрина в систему в связи с большими потерями мелких фракций. Гумбрин тонкого помола, даже после термической обработки в регенераторе, отличается от порошка синтетического алюмосиликата меньшей сыпучестью, большой летучестью и коксуемостью. [32]

Схема подачи сырья в содержащихся в мазуте. Работа установки. [33]

При оценке результатов пробега опытно-промышленной установки на мазуте и среднеактивном синтетическом алюмосиликате следует учесть, что активность последнего постепенно снижалась в ходе пробега и к концу пробега составляла 14 5 % против. [34]

Ватерман с сотрудниками 119 ] исследовал полимеризацию изобутилена на синтетическом алюмосиликате Гайера и показал, что полимеризация на синтетических и природных алюмосиликатах дает одинаковые по составу полимеры. [35]

Топчиева с сотрудниками [181] нашла, что адсорбция Na на синтетическом алюмосиликате снижает степень одновременно протекающих реакций перераспределения водорода и изомеризации циклогексана при 350 С. Крекинга при этой температуре не происходит. [36]

Носители кислотного характера, как, например, отбеливающая глина или синтетический алюмосиликат, требуют очень активных гидрирующих активаторов типа окиси молибдена. В этом случае фенолы восстанавливаются в достаточной степени и из среднего масла битуминозного угля получаются стабильные бензины. Хотя у таких катализаторов расщепляющая активность начинает проявляться уже при 400 С, однако если в качестве сырья использовать среднее масло битуминозного угля с содержанием 0 5 % азота, то температуру реакции нужно поддерживать выше 450 С. При давлении 250 атм лишь немногие катализаторы, дающие бензины с большим содержанием ароматических углеводородов, обладают достаточной продолжительностью жизни. Однако при 600 атм большой продолжительностью жизни характеризуется более широкий класс катализаторов. [37]

К а та лги; а тором с, у жил мелкодисперсный синтетический алюмосиликат. [38]

Схема технологического процесса термофорного каталитического крекинга. [39]

Катализатором в процессе жидкокатализаторного крекинга служит тонкий порошок природной глины или синтетического алюмосиликата. Способ приготовления катализатора не опубликован. [40]

Схема непрерывного алкилирования полимер дистиллятом в присутствии алюмосиликатного катализатора. [41]

Из приведенных материалов следует, что при использовании в качестве катализатора синтетического алюмосиликата обеспечивается больший выход целевого продукта, чем при использовании катализатора К. [42]

Малая чувствительность процесса к природе катализатора позволяет перевести установки с порошка синтетического алюмосиликата на порошки природных глин - активированных в случае производства авиационного бензина и неактиви роли иных для производства автобонзина из второстепенных сортов сырья. Имеется потенциальная возможность упрощения процесса по сырью и катализатору, что вызовет некоторое снижение качества бензинов. В условия нормальной эксплуатации на качественных сырье и синтетическом алюмосиликате в любой форме зернения мелкого порошка промышленный процесс нашей схемы является надежным источником получения высокосортных авиационных и автомобильных бензинов. [43]

Более ускоренная инактивация при эксплуатации природных глин, по сравнению с синтетическими алюмосиликатами, объясняется наличием в первых неудаленных щелочных включений, которые при температурах реакции выплавляются на поверхность и отравляют ее. [44]

Более ускоренная активация при эксплуатации природных глин, по сравнению с синтетическими алюмосиликатами, объясняется наличием в первых неудаленных щелочных включений, которые при температурах реакции выплавляются на поверхность и отравляют ее. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5