Диолефины
Cтраница 1
Диолефины, как и олефины, гидрируются с различной скоростью в зависимости от положения двойных связей и заместителей. [1]
Диолефины и ацетилены также подвергаются диспропорционированию, хотя реакции с участием этих соединений до настоящего времени не используются в промышленности. Диспропорционирование ароматических углеводородов протекает аналогично диспропорционированию олефинов. [2]
Диолефины при температурах до 500 С превращаются преимущественно в димеры циклического строения тоже, по-видимому, через раскрытие двойных связей с образованием биради-калов. При температурах выше 500 С наблюдается деструктивная конденсация с образованием водорода, метана, этана и этилена, бензола и стирола. [3]
Диолефины и ацетилены также подвергаются диспропорци-онированию, хотя реакции с участием этих соединений до настоящего времени не используются в промышленности. [4]
Диолефины встречаются в смеси с другими углеводородами при крекинге нефти, при пиролизе и при производстве синтетического каучука. При вдыхании диолефины действуют как наркотики, но несколько сильнее, чем соответствующие углеводороды олефино-вого ряда. Сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле и уменьшается с разветвлением цепи. В газообразном виде диолефины раздражают слизистые оболочки значительно сильнее, чем пары олефинов или парафинов. [5]
Диолефины можно количественно отделить от моноолефинов и ароматических углеводородов в силикагелевой колонке. [6]
Диолефины способны образовывать продукты конденсации при действии разбавленных кислот. [7]
Диолефины под влиянием А1С13 и ZnCl2 образуют смолообраз-яые продукты конденсации. [8]
Диолефины в продуктах крекинга содержатся в меньших количествах, чем олефины. [9]
Диолефины и олефины полимеризуются с образованием смол. [10]
Диолефины с замещенными ароматическими углеводородами образуют смолы. [11]
Диолефины реагируют с замещенными бензолами [ реакция ( 4) ] с образованием углеводородных смол. Эта реакция зависит как от числа замещающих групп в бензольном-ядре, так и от их природы. Так например изопрен реагирует очень медленно, или даже совсем не реагирует с бензолом и значительно быстрее - с толуолом и ксилолом. Из трех ксилолов наименьший выход смолы дает р-ксилол, наибольший - о-ксилол; т-ксилол занимает промежуточное положение. В том случае, когда в бензольном ядре имеются не метильные, а другие заместители, выход смолы бывает тем больше и окраска ее тем светлее, чем тяжелее замещающая группа и чем она больше разветвлена. [12]
Диолефины при температурах до 500 С превращаются преимущественно в димеры циклического строения тоже, по-видимому, через раскрытие двойных связей с образованием биради-калов. При температурах выше 500 С наблюдается деструктивная конденсация с образованием водорода, метана, этана и этилена, бензола и стирола. [13]
 |
Димеры замещенных бутадиенов. [14] |
Диолефины, не обладающие конъюгированной системой двойных связей, более устойчивы к полимеризации, чем углеводороды бутадиенового типа. [15]
Страницы: 1 2 3 4