Диолефины

Cтраница 4

Диолефины более реакционноспособны и полимеризуются легче, чем олефины, содержащие одну двойную связь. [46]

Диолефины, за исключением 1 3-бутадиена, детонируют слабее, чем нормальные парафины. Смещение к центру и сопряжение двойных связей снижает детонационную способность. [47]

Диолефины удерживаются полярным растворителем легче, чем олефины, а последние - легче, чем парафины. [48]

Схема гидрирования пиробензина.| Схема переработки пиробензина. [49]

Диолефины и стиролы избирательно гидрируются. Продукты из реактора охлаждаются, разделяются в сепараторе, жидкий продукт стабилизируется. [50]

Диолефины применяют главным образом для производства синтетического каучука. Дивинил идет на изготовление дивинилстирольного ( GR-S или буна - S) и дивинилакрилнитрильного ( GR-N или буна - N) синтетических каучуков. В 1954 г. было произведено около 350 тыс. т дипинила; из них 89 % использовано на получение каучуков типа GR-S, 4 % - на нитрильные каучуки и 7 % - на производство нейлона, эмульсионных красок и других синтетических смол. [51]

Диолефины также могут взаимодействовать с окисью углерода и водой. [52]

Диолефины, например бутадиен и изопрен, полимеризуются до твердых гомополимеров. Однако образующийся полимер в течение нескольких часов полностью покрывает поверхность катализатора и делает его неактивным. В случае конъюгированных диолефинов метильная группа может находиться ближе чем в четвертом положении. Заместители, такие, как метильная и этильная группы, а также хлор, не должны находиться is положении более близком, чем положение 3, по отношению к двойной связи. Диолефины должны иметь по крайней мере одну концевую двойную связь. К неконъюгированным диолефинам применимы те же ограничения, что и к а-олефинам. [53]

Диолефины можно также полимеризовать в присутствии хромового катализатора в тех же условиях, как олефины, причем из бутадиена и изопрена получаются твердые полимеры. Интересно отметить, что правило полимеризации для разветвленных олефинов ( разветвление ближе четвертого углеродного атома по отношению к двойной связи) не применимо для диолефинов. [54]

Диолефины иначе называются диенами; отсюда подобные синтезы получили название диеновых синтезов. [55]

Взаимодействие I12S04 с сернистыми соединениями. [56]

Диолефины способны давать продукты конденсации при действии даже разбавленных кислот. При обработке серной кислотой ароматических углеводородов, помимо сульфирования, происходит также их растворение в кислоте. На растворимость оказывает влияние строение ароматического углеводорода. С увеличением-длины боковых цепей и количества их растворимость ароматических углеводородов падает. Этим, в частности, объясняется трудность извлечения ароматических углеводородов из масляных фракций. [57]

Страницы: 1 2 3 4