Сопряжение - электрон
Cтраница 1
Сопряжение электрона происходит не только с двойной связью и ароматическим кольцом. Если рядом с атомом, несущим свободную связь, находится другой атом, обладающий неподеленной парой электронов, сопряжение произойдет с неподеленной парой. [1]
 |
Шесть - электронов, вступающих в сопряжение в бензольном ядре. [2] |
Сопряжение электронов приводит к выигрышу системой энергии 150 8 кДж / моль и обусловливает ее стабильность. Больший или меньший выигрыш энергии, называемой энергией резонанса, является общим признаком ароматических систем. [3]
В случае сопряжения электронов заместителя с я-электронами кольца наиболее предпочтительными оказываются орто -, а затем пара-положения. [4]
Величина, характеризующая эффект сопряжения электронов я-связи и заместителя, может быть определена термохимически по теплоте сгорания, и ее увеличение совпадает с нарастанием реакционной способности мономеров. [5]
Бах-мана тем, что учитывает частичное сопряжение электронов. [6]
Наконец, включение в систему сопряжения электронов концевой группы должно отражаться на реакционной способности активного центра также и в поликонденсационных процессах. [7]
Последний образовавшийся малоактивный радикал ( вследствие сопряжения электрона с л-связью) неспособен вести кинетическую цепь. [8]
Кислотный обмен водорода в ароматической молекуле с заместителем преимущественно обусловлен эффектом сопряжения электронов заместителя с л-электронной системой кольца, тогда как при водородном обмене с основанием на передний план выступает индуктивный эффект заместителя, передаваемый о-электронами. Это различие зависит от неодинакового ме -; хапизма обменной реакции с кислотой и с основанием. На первой ее стадии электрофильный реагент - кислота взаимодействует с л-электронами кольца, а нуклеофильный реагент - основание протонизирует водород СН-связи. [9]
Однако нелегко было бы заранее предсказать, что при хлорировании переходное состояние использует сопряжение электронов в большей степени, чем при нитровании. Уэланд [18], давая квантово-механическую трактовку этих реакций, предложил модель переходного состояния, показанную на схеме I. Примем, что эта структура представляет собой лишь приближенное описание переходного состояния, которое фактически реализуется при. [10]
Однако нелегко было бы заранее предсказать, что при хлорировании переходное состояние использует сопряжение электронов в большей степени, чем при нитровании. [11]
Реакционная способность связей Si - Н в гидрополисилокса-нах ослаблена, что связано с влиянием сопряжения электронов кислорода с вакантными орбитами кремния. [12]
Причиной лабильности N-гликозидной связи в 7 - М - замещенных дезоксигуанозинах является, по-видимому, сопряжение электронов N-гликозидной связи с катионным центром на N-7. [13]
В молекулах углеводородов простое обобщение картины сферического атома не удается в результате изменений, вносимых связыванием и сопряжением электронов атома. Атом в молекуле теряет свой сферический характер в результате присутствия других атомов; поэтому индуцированное магнитное поле не может быть всегда антипараллельно внешнему и имеет другие направления, определяемые пространственной ориентацией молекулы относительно внешнего поля. [14]
Следующие обстоятельства благоприятствуют этой реакции: ) малая величина перенапряжения на поверхности Мо; 2) высокая концентрация свободных радикалов на поверхности Me; 3) стабилизация радикала за счет сопряжения неспаронпого электрона. Олефины в условиях К. [15]
Страницы: 1 2 3