Разный сорбент
Cтраница 2
В такой схеме имеется возможность поочередной работы на двух колонках с разными сорбентами, что может быть использовано как при идентификации высокомолекулярных соединений на основе разных фракций продуктов пиролиза, так и при идентификации самих продуктов пиролиза методом разделения на неподвижных фазах разной полярности. [16]
Эти трудности преодолеваются, например, хромато-графированием пробы на колонках с разными сорбентами. В таких схемах после разделения смеси на первой колонке фракции подаются на колонки второй ступени, где достигается более тонкое разделение, так как имеют дело с более простыми смесями, чем на первой колонке. [17]
В данном случае можно применить одну колонку со смешанным сорбентом или две колонки с разными сорбентами, включенными последовательно. [18]
Для выделения и разделения ПАУ используют различные типы хроматографии - колоночную и тонкослойную на разных сорбентах, а также бумажную. Весьма перспективным средством контроля за содержанием в атмосфере ПАУ и других вредных веществ может служить газовый или жидкостной хроматограф с масс-спектрометром и компьютером. Имеются попытки использовать в качестве метода определения ПАУ бумажную хроматографию ( без последующего использования спектрального анализа), что, по нашему мнению, не вполне себя оправдывает. [19]
Схема полуобратной продувки позволяет существенно сократить продолжительность анализа, а также применить в двух колонках разный сорбент, однако эта схема позволяет определять только состав легкой фракции. [20]
В приборе применена двухпоточная газовая схема с параллельным и последовательным включением разделительных колонок, заполненных разными сорбентами, и с раздельными вводами пробы в каждую колонку. Такая схема позволяет работать на двух различных газах-носителях ( воздухе для горючих компонентов, аргоне для негорючих компонентов) и выбирать оптимальную дозу пробы при определении микросодержания одних компонентов и больших количеств других. [21]
При разработке методик препаративного выделения отдельных фракций из смесей кислородсодержащих соединений различных классов нами были испытаны колонны с разными сорбентами. [22]
В связи с тем, что элюирующая сила определяется не только природой растворителей, но и механизмом разделения на разных сорбентах, рассмотрим вначале ситуацию для НФХ на силикагеле и оксиде алюминия. В общем случае элюирующая сила бинарных и многокомпонентных подвижных фаз лежит в интервале соответствующих значений чистых компонентов. В то же время, элюирующая сила смешанного растворителя нсаддитивно меняется в зависимости от объемной доли модификатора, особенно заметны отличия от аддитивности как раз в случае адсорбционной НФХ. [23]
Для полного разделения всех хлорофиллов и каротиноидов, присутствующих в неомыленных растительных экстрактах, необходимо проводить последовательное хроматографирование на колонках с разными сорбентами в разных хроматографических системах. Хлорофиллы и ксантофиллы элюируют ацетоном, а затем разделяют на две фракции, хроматографируя на колонке ( 2 3x14 см) с полиэтиленом ( Hoechst-Peralta, гранулы 0 1 - 0 5 мм) в ацетоне, содержащем 30 и 15 % воды. [24]
Не ставя под сомнение добросовестность производителя сорбентов и точность рекламы, все же не лишним бывает сделать простейшие тесты, приобретя пробные партии двух-трех разных сорбентов. К тому же условия массового производства могут весьма отличаться от опытных ( на которых базируется реклама), и, вследствие этого, возможны значительные отклонения от утвержденных технических условий. При проведении тестов станет ясно, о чем умалчивала реклама. [25]
 |
Результаты очистки подсмольнои воды углями. [26] |
Разработанная в Калининском политехническом институте технология очистки от фенолов подсмольнои воды, получаемой при комплексной энерготехнологической переработке Канско-Ачинских бурых углей, предусматривает трехстадийную сорбцию разными сорбентами: первая стадия - предварительная очистка исходным бурым углем Березовского месторождения, вторая - полукоксом, третья - доочистка активированным углем, который подлежит регенерации. [27]
Селективность сорбента или жидкой фазы необходима для разделения данной конкретной смеси и обеспечивается надлежащим выбором их, который делается на основе анализа природы сил межмолекулярного взаимодействия между молекулами неподвижной фазы и разделяемых веществ, а также на основе чисто эмпирических проб разделения на колонках одних и тех же размеров, но с разными сорбентами. Выбирают тот сорбент, который дает на хроматограмме наибольшее количество пиков с наиболее равномерным распределением их по времени и обеспечивает подходящее время анализа. [28]
Контроль за составом десорбируемых фракций ведется по по-казателям преломления. Адсорбцию на разных сорбентах обыкновенно проводят последовательно. Вначале на силикагеле получают метано-нафтеновую и суммарную ароматическую фракции. Затем ароматические углеводороды разделяют на фракции легких, средних и тяжелых ( моно -, би - и трициклических) ароматических угле1 - водородов на колонке с окисью алюминия. При необходимости метано-нафтеновую фракцию хроматографируют на активированном угле для отделения нормальных алканов. [29]
Контроль за составом десорбируемых фракций ведется по показателям преломления. Адсорбцию на разных сорбентах обыкновенно проводят последовательно. Вначале на силикагеле получают метано-нафтеновую и суммарную ароматическую фракции. Затем ароматические углеводороды разделяют на фракции легких средних и тяжелых ( моно -, би - и трициклических) ароматических углеводородов на колонке с окисью алюминия. При необходимости метано-нафтеновую фракцию хроматографируют на активированном угле для отделения нормальных алканов. [30]
Страницы: 1 2 3 4