Разный сорбент

Cтраница 3

Контроль за составом десорбируемых фракций ведется по показателям преломления. Адсорбцию на разных сорбентах обыкновенно проводят последовательно. Вначале на силикагеле получают алкано-циклоалкановую и суммарную ареновую фракции. Затем арены разделяют на фракции легких, средних и тяжелых ( моно -, би - и трициклических) аренов на колонке с оксидом алюминия. При необходимости алкано-циклоалкановую фракцию хроматогра-фируют на активном угле для отделения нормальных алканов. [31]

Контроль за составом десорбируемых фракций ведется по по казателям преломления и по формолитовой реакции на ароматические углеводороды. Адсорбцию на разных сорбентах обыкновен-но проводят последовательно. Вначале на силикагеле получают метано-нафтеновую и суммарную ароматическую фракции. Затем ароматические углеводороды разделяют на фракции легких, средних и тяжелых ( моно -, би - и трициклических) ароматических углеводородов на колонке с окисью алюминия. При необходимости метано-нафтеновая фракция хроматографируется на активированном угле для отделения нормальных алканов. Дриацкая и Жмыхова предложили проводить хроматографический анализ масел на колонках с двойным сорбентом: силикагель окись алюминия. Окись алюминия загружается в нижнюю часть колонки, а силикагель - в верхнюю. При анализе масляных фракций, выкипающих выше 350 С, десорбцию предложено проводить вначале алкилатной фракции 50 - 80 С, а затем последовательно дробным растворителем, состоящим из смеси бензола с алкилатной фракцией с содержанием бензола 5, 10, 15, 20, 25 % и в конце чистым бензолом. [32]

Хроматограммы спиртов, полученные на хроматоне N с 15 % ПЭГ-400 ( а, на силохроме С-80 с 10 % ПЭГ-400 ( б, на силохроме С-80 с 60 % ПЭГ-400 ( в. [33]

При промежуточных количествах жидкости порядок удерживания непрерывно изменяется. На рис. 9.12 приведены хроматограммы спиртов d - С4 на разных сорбентах методами ГЖХ и ГААХ, из которых видно, что порядок удерживания спиртов можно изменять. Для этих сорбентов в табл. 9.13 приведены значения индексов Ковача. Как видно из табл. 9.13, и с изменением природы твердого носителя и количества наносимой жидкости при нанесении малого количества жидкости изменяются как абсолютные значения индексов удерживания, так и их соотношения между разными спиртами. [34]

Спектры ЭПР алкпльных радикалов. [35]

По всей вероятности, возможны и другие типы связи с поверхностью, зависящие от свойств адсорбента. Это следует из того, что стабильность метильных радикалов различна на разных сорбентах. В цеолите СаА, например, метильные радикалы сохраняются даже при комнатной температуре, а в других не стабильны даже при 77 К. [36]

В некоторых случаях достичь четкого и быстрого разделения смеси на одной колонке не удается, и приходится использовать сложные комбинации колонок. Если смесь содержит компоненты, различающиеся по свойствам, из которых одни хороши разделяются на одном, а другие на другом сорбенте, то разделение всех компонентов можно осуществить, соединяя последовательно колонки с разными сорбентами. Такою рода колонки называются составными. Приготовление составных колонок относится к области подбора сорбента и может быть осуществлено на любом приборе. В ряде случаев для рационального решения задачи разделения используют более сложные многоступенчатые схемы анализа, требующие изменения газовой схемы хроматографа. [37]

При этом колонки работают преим. Особенность методик разделения состоит в том, что примеп. Использование в колонках разных сорбентов н переключение газовых потоков позволяет создать оптим. [38]

При этом колонки работают преим. Особенность методик разделения состоит в том, что примен. Использование в колонках разных сорбентов и переключение газовых потоков позволяет создать оптим. [39]

В идеальном случае все эти параметры не зависят друг от друга, а также от сорбента. На практике величины Х различны для разных сорбентов, так же как и элюирующая способность растворителя. Ниже, в отдельном разделе, будут рассмотрены вопросы, касающиеся элюирующей способности растворителя. [40]

Кальциферолы - вещества с противорахитной активностью - относятся к классу стероидов. Эти соединения чувствительны к свету и кислороду воздуха. Разделяют кальциферолы методом адсорбционной хроматографии на разных сорбентах. При хроматографии на обращенной фазе ( Factise) в качестве элюента служит водный раствор ацетона. [41]

При идентификации пиков па хроматограммах в качестве полярного сорбента использовал-и полиугнленгликольадппипат, в качестве нс-полярного - - апьезоп L, нанесенные в количестве 10 20 % па хромосорб № ( 60 - 80 мет. В качестве стандартного вещества использовали цикдопентилбензол, полученный по приведенной методике и тщательно очищенный. Количественный расчет хроматопрамм производили методом нормализации пиков без калибровки, так как совпадение данных, полученных нл разных сорбентах, подтверждает равенство 1 коэффициентов для всех изомеров. [42]

При стандартизации условий тестирования колонок необходимо в первую очередь выявить кинетику процесса, а не термодинамику, при этом вещества для тестирования должны обладать идеальными термодинамическими характеристиками, давая хорошо сформированные симметричные пики. С этой целью: тест-проба должна содержать вещества, обеспечивающие наименьшее значение Ямин; тестирование нужно вести при нескольких скоростях элюента для нахождения НН11Н по каждому веществу; необходимо оценивать проницаемость колонок, чтобы сравнивать колонки, заполненные разными сорбентами. [43]

При стандартизации условий тестирования колонок необходимо в первую очередь выявить кинетику процесса, а не термодинамику, при этом вещества для тестирования должны обладать идеальными термодинамическими характеристиками, давая хорошо сформированные симметричные пики. С этой целью: тест-проба должна содержать вещества, обеспечивающие наименьшее значение Ямин; тестирование нужно вести при нескольких скоростях элюента для нахождения Нняа по каждому веществу; необходимо оценивать проницаемость колонок, чтобы сравнивать колонки, заполненные разными сорбентами. [44]

Можно сравнивать поверхностную энергию, но слудует оговорить, какое именно состояние рассматривается: наиболее активная или частично дезактивированная однородная поверхность. Далее, измеренные значения - например, величины Rr - должны быть отнесены к единице свободной поверхности. Другим необходимым предварительным условием является использование одного и того же вещества и растворителя. В результате адсорбционная сила для разных сорбентов может оказаться одинаковой. Вопрос: какой сорбент обладает большей активностью - силикагель или оксид алюминия - не имеет смысла. В лучшем случае сравнение активности имеет академический интерес, однако как критерий разделения применяться не может. [45]

Страницы: 1 2 3 4