Полученный сорбент

Cтраница 2

Из данных сводной табл. 8 можно увидеть, что как по структурной характеристике сорбционной емкости по парам воды, так и по термической стабильности полученные сорбенты типа NaX близки друг к другу по своим свойствам. [16]

Изменить активность окиси алюминия можно, добавляя или удаляя из нее воду, при этом контроль осуществляется либо весовым методом, либо путем хроматографирования на полученном сорбенте стандартных веществ. Наибольшая активность без нарушения структуры поверхности достигается полным удалением адсорбированной воды при 300 - 400 С. [17]

После обработки каолин продувают потоком воздуха. Полученный сорбент обладает 100 % степенью флотации. Нефтеемкость сорбента составляет 7 кг нефти на кг сорбента. [18]

В 20 мл хлороформа или бензола растворяют при кипении с обратным холодильником в течение 15 мин 1 - 2 части SE-30, К горячему раствору прибавляют 20 г твердого носителя и упаривают растворитель на роторном испарителе. Полученным сорбентом заполняют обе колонки. Колонки термостатируют в течение 12 ч при 250 С, предварительно наполнив их газом-носителем. Затем продувают последним при рабочей температуре до стабильного состояния. Детектор при этом следует отключить. [19]

Распределение углеводородов по температурам кипения в пробе нефтесодержашей воды. [20]

Перемешивать надо встряхиванием чашки, другие способы перемешивания могут привести к разрушению частиц твердого носителя. Полученным сорбентом заполняют обе колонки. [21]

Показано, что сорбционяая способность полученных сорбентов по углекислому газу колеблется в пределах от 1 5 до 8 - 9вес и зависит как от типа аминирущего агента, так и от структуры трехмерной матрицы, степени и характера ее пористости. По сорб-ционной способности полученные сорбенты значительно превосходят лучшие минеральные поглотители [ з ], Преимуществом полученных сорбентов перед минеральными поглотителями является то, что они не чувствительны к влаге и высокоэффективная сорбция газа на них возможна как при низкой, так и при высокой влажности сорбируемого газа. [22]

Схема двухстадийного варианта щелочной абсорбции брома из газовой фазы. [23]

На опытной установке в абсорбере с провальными тарелками изучен процесс щелочной абсорбции брома из газовой фазы. Вследствие коррозии стальной аппаратуры полученный сорбент содержал значительное количество остаточного бромида, что приводит к дополнительным затратам хлора при выделении брома из сорбента. [24]

Полученные сорбенты обладают развитым объемом микропор и высокой механической прочностью. Вследствие значительного сорбционного пространства с входами в поры менее 7 - 8 А, полученные сорбенты имеют повышенную сорбцион-ную способность по радиоактивным благородным газам. Данные табл. 18 свидетельствуют о том, что полученные сорбенты по осветляющей способности не уступают основным маркам промышленных углей. [25]

Зависимость вычисленных значений Н от и. [27]

Однако величина Я характеризует способ набивки колонки носителем. Обычный метод приготовления состоит в том, что сначала твердый носитель покрывают слоем неподвижной жидкой фазы, а затем полученным сорбентом заполняют колонку. [28]

Количество неподвижной фазы, необходимое для покрытия твердого носителя, зависит от многих факторов. Основное требование при этом заключается в том, что количество неподвижной фазы никогда не должно быть настолько велико, чтобы полученный сорбент становился клейким и частицы спекались вместе, так как при этом эффективность разделения значительно снижается. [29]

Количество неподвижной фазы, необходимое для покрытия твердого носителя, зависит от многих факторов. Основное требование при этом заключается в том, что количество неподвижной фазы никогда не должно быть настолько велико, чтобы полученный сорбент становился клейким и частицы пекались вместе, так как при этом эффективность разделения значительно снижается. [30]

Страницы: 1 2 3 4