Полученный сорбент

Cтраница 3

Метод приготовления взвеси, используемой в экстракционной хроматографии, очень прост. Неподвижную фазу каплю за каплей и при осторожном перемешивании добавляют к инертному носителю до тех пор, пока не будет достигнуто их необходимое соотношение. Полученный сорбент примерно в течение часа перемешивают с достаточным объемом раствора необходимого состава, таким образом получают однородный продукт и отделяют его от флотирующихся частиц. В обычном методе извлечения в статических условиях или в колонке достаточно использовать 2 - 5 мл неподвижной фазы, нанесенной на 2 - 5 г носителя. Диаметр набивок для колонок составляет от 8 до 25 мм, высота - от 30 до 150 мм; используются скорости потока от 0 5 до 5 мл / мин. [31]

Большой интерес представляют углеродные сорбенты из активного ила, содержащего более 50 % углерода. В наиболее простом случае обезвоженный и подсушенный ил подкисляют, смешивают с формальдегидом и проводят термообработку. Полученный сорбент способен извлекать из воды синтетические поверхностно-активные вещества ( СПАВ) красители, нефтепродукты. Однако такая технология требует дополнительного введения связующего агента и активатора, без которых сорбент обладает невысокой сорбционной емкостью. [32]

Хроматограмма, полученная на хроматографе ХТ-2М при комнатной температуре, использовании в качестве сорбента 30 % вазелинового масла на кирпиче и расходе водорода 164 мл / мин.| Разделение углеводородов С, - С3 на составной колонке общей длиной 13 8 м при оптимальном соотношении между количествами неполярной ( вазелиновое масло и полярной ( раствор нитрата серебра в этиленгликоле фаз. [33]

Полученную колонку называют колонкой со смешанным сорбентом. Полученный сорбент называют сорбентом со смешанной фазой. [34]

Хроматограммы углеводородов GJ. - С3 на колонке с раствором нитрата серебра в гликоле ( а, колонке с вазелиновым маслом ( б и на составной колонке ( в. [35]

Такую колонку называют колонкой со смешанным бентом. Полученный сорбент называют сорбентом со смешанной неподвижной фазой. Ниже будет показано, что колонки, подготовленные различными способами, очень часто не дают идентичных результатов при анализе одних и тех же смесей. [36]

Большой интерес представляют углеродные сорбенты из активного ила, содержащего более 50 % углерода. В наиболее простом случае обезвоженный и подсушенный ил подкисляют, смешивают с формальдегидом и проводят термообработку. Полученный сорбент способен извлекать из воды синтетические поверхностно-активные вещества ( СПАВ), красители, нефтепродукты. Однако такая технология требует дополнительного введения связующего агента и активатора, без которых сорбент обладает невысокой сорбционной емкостью. [37]

Хроматограммы углеводородов G. - Cg на колонке с раствором нитрата серебра в гликоле ( а, колонке с вазелиновым маслом ( б и на составной колонке ( в. [38]

Такую колонку называют колонкой со смешанным сорбентом. Полученный сорбент называют сорбентом, со смешанной неподвижной фазой. Ниже будет показано, что колонки, подготовленные различными способами, очень часто не дают идентичных результатов при анализе одних и тех же смесей. [39]

Получение пермутита по второму методу сводится к следующему. Разбавленные растворы алюмината ( глинозема) и силиката натрия ( жидкого стекла) сливаются, после чего в течение нескольких десятков секунд выпадает гель алюмосиликата, который далее в процессе старения выделяет воду. Полученный сорбент после измельчения и просеивания отмывается от растворимых солей. Пермутит в настоящее время уже но применяется для водоумягче-ния [27], но с успехом используется для очистки ряда биологически важных веществ. [40]

В результате проведенных исследований показана возможность получения сорбентов из шламов активного ила. Полученный сорбент характеризуется хорошими сорбциошшми свойе. [41]

Необходимое для нанесения количество НЖФ растворяют в подходящем растворителе. Объем растворителя должен быть такой, чтобы в него полностью погружался обрабатываемый твердый носитель. Полученный сорбент прогревают еще несколько часов в сушильном шкафу. [42]

Ил, обезвоженный на центрифуге, сушат 16 ч при 105 С, а затем карбонизуют 4 ч при 700 С в инертной среде. Полученный сорбент имеет Ss 200 м2 / г и Va 0 31 см3 / г, но прочность его низка. Емкость его достигает 150 мг ХПК / г; из 4 г сухого ила получают 1 г ПАУ. [43]

Разработан метод, позволяющий получать уголь, содержащий до 4 % азота. Внедрение азота способствует появлению анионообменных свойств. Полученный сорбент устойчив по отношению к воздействию кислот и к небольшим дозам т-излучения. [44]

Полученный сорбент сушат 2 - 3 ч в вакуумном шкафу, набивают им колонку длиной 3 м и диаметром 4 мм и кондиционируют ее в приборе до получения устойчивой нулевой линии. Условия кондиционирования: температура термостата 80 2 С, температура испарителя 230 2 С, расход газоносителя ( азота) - 25 мл / мин. В испаритель помещают тщательно обезжиренную стеклянную ткань для предотвращения забивания колонки смолой. Через 50 ч работы ткань заменяют, а испаритель прочищают стальной проволокой от остатков смолы и промывают ацетоном. [45]

Страницы: 1 2 3 4