Cтраница 2
Наилучшие данные дает предложенный Вийсом [57] раствор хлориода в уксусной кислоте. Мейген и Виноградов [58] считают, что преимуществами раствора Вийса являются большая скорость реакции, пониженная способность к реакциям замещения и неизменяемость титра. [16]
Первоначально готовят рабочие растворы: Вийса, иодида калия, тиосульфата натрия и крахмала. [17]
Ненасыщенность буна S, определяемая методом Вийса, составляет не более 89 % от теоретической 1, что указывает на наличие в структуре полимера разветвлений и) поперечных связей между цепями. Этим же может быть объяснена и неполная растворимость бутадиен-стирольных каучуков, оссбенно в сильной степени выраженная у германских образцов. [18]
Если определять йодное число по методу Вийса, то для получения данных, составляющих 97 - 99 % от вычисленной величины, следует применить избыток раствора однохлористого иода в 200 % при продолжительности реакции 1 час. [19]
Первоначально готовят рабочие растворы: раствор Вийса, иодида калия, тиосульфата натрия и крахмала. [20]
При таких определениях наиболее широко применяли метод Вийса, в котором в качестве реагента используется монохлорид иода. [21]
Вийса масло растворяют в хлороформе, добавляют раствор Вийса и смесь оставляют на 1 час в темном месте при постоянной температуре. Затем к смеси растворов добавляют раствор йодистого калия и воды и титруют тиосульфатом натрия, ( применяя в качестве индикатора раствор крахмала. Конец титрования определяется по исчезновению синей окраски, в которую окрашивается раствор при наличии свободного иода. [22]
Эта эквивалентность не зависит от параметра модели Де Вийса ( коэффициента абсолютного рассеивания) и имеет, следовательно, чисто геометрический смысл. [23]
Вийса масло растворяют в хлороформе, добавляют раствор Вийса и смесь оставляют на 1 час в темном месте при постоянной температуре. Затем к смеси растворов добавляют раствор йодистого калия и воды и титруют тиосульфатом атрия, применяя в качестве индикатора раствор крахмала. Конец титрования определяется по исчезновению синей окраски, в которую окрашивается раствор тфи наличии свободного иода. [24]
С использованием понятия линейного эквивалента пробы и с учетом модели Де Вийса выводятся выражения дисперсии оценки месторождений для различных систем их разведки. [25]
Величины, определенные, согласно Ханусу, Бенгаму, Кли и Вийсу, амперометрическим титрованием тиосульфатом, согласуются с результатами, полученными при определении конечной точки титрования с помощью крахмала. [26]
По данным ВНИИЖ ( Всесоюзного научно-исследовательского института масложировой промышленности), метод Вийса применительно к олифам дает более воспроизводимые результаты, чем метод Гануса, а в сравнении с методом Гюбля дает несколько завышенные значения йодных чисел. [27]
В действующем стандарте u предусмотрены три метода определения йодного числа: метод Вийса с применением раствора хлорида иода в ледяной уксусной кислоте, метод Гюбля с применением иодно-ртутного раствора и метод Кауфмана, основанный на применении для определения йодного числа раствора бромида натрия и брома в метиловом спирте. [28]
По данным ВНИИЖ ( Всесоюзного научно-исследовательского института масложировой промышленности), метод Вийса применительно к олифам дает более воспроизводимые результаты, чем метод Гануса, а в сравнении с методом Гюбля дает несколько завышенные значения йодных чисел. [29]
Титрование и расчет результатов ведут так же, как при методах Гюбля и Вийса. [30]