Сорбируемость

Cтраница 1

Выпаривание при помощи ной бумаги, пронизанной множе-микрогорелки ством мельчайших капилляров и. [1]

Сорбируемость, а также скорости движения ионов по капиллярам бумаги неодинаковы. [2]

Сорбируемость ионов второй группы - меди, бериллия, кобальта, никеля, олова ( II), алюминия, висмута, индия, церия ( III), титана, циркония и ванадия ( V) - проходит через максимум и достигает небольшой величины. Увеличение сорбируемости элементов этой группы с ростом концентрации азотной кислоты объясняется увеличением концентрации комплексных ионов металлов, способных сорбироваться анионитами. Уменьшение; же их сорбируемости связано с конкурирующим влиянием нитратных групп азотной кислоты. [3]

Изотермы ионного обмена для систем с разл. значениями констант равновесия ( Л0 - исходное кол-во в-ва, т-масса р-ра, у-объем р-ра.| Схемы ионообменного умягчения воды ( М - Са, М § на неподвижном слое сорбента ( а и в противотоке ( б с движущимися слоями сорбента ( ШК, МК2 и потоками р-ров ( умягчаемая вода н регенерирующий р-р N301. [4]

Сорбируемость ионов возрастает с увеличением заряда иона, у ионов с равными зарядами-с уменьшением степени их гидратации. [5]

Сорбируемость ионов Со 1 1 и Nf1 4 алюминатной окисью алюминия одинакова ( стр. [6]

Сорбируемость ионов Со2 и Ni2 алюминатной окисью алюминия одинакова. [7]

Сорбируемость ионита в динамических условиях определяют путем пропускания раствора ( или газа) через колонку с известным количеством ионита до тех пор, пока не установится равенство состава [ фильтрата и исходного раствора ( или газа) ], а сорбируемость ионита в статических условиях - путем контакта навески материала с определенным объемом исследуемого раствора в течение некоторого времени, достаточного для установления равновесия. [8]

Сорбируемость белков на целлюлозоионитах наибольшая в бессолевой среде или в разбавленных буферных растворах. Сорбируемость не зависит от концентрации белка: до момента достижения сорбционной емкости сорбируется весь белок в растворе. На этом свойстве основан метод концентрирования белковых растворов. Соли вытесняют белки, и в присутствии солей сорбция белков на целлюлозоионитах ослабляется. [9]

Сорбируемость германия из водных растворов его соединений во многом определяется состоянием его в этих растворах. Из вышеизложенного следует, что в ионной форме германий в основном содержится в щелочных или сильнокислых ( главным образом, солянокислых) средах, причем в обоих случаях германий входит в состав анионов. [10]

Распределение осадка Со3 ( РО4 2 на различных носителях. [11]

Сорбируемость реагента-осадителя и его количество значительно влияют на формирование осадочных хроматограмм. [12]

Максимальная сорбируемость рения на смолах наблюдается в слабокислых и нейтральных растворах. Сильноосновные аниониты типа АВ-17 имеют большую емкость по рению в сравнении с низкоосновными. [13]

Сорбируемость химических соединений из растворов зависит от природы сорбента и его активности. Активность сорбента зависит от содержания в нем влаги. Количество влаги в тонком слое подвергается значительным колебаниям, которые в ряде случаев не поддаются строгому учету. После нанесения тонкого слоя на пластинку и ее высушивания на воздухе содержание воды в тонком слое сорбента быстро изменяется и зависит от относительной влажности воздуха. По данным ряда авторов, пластинки, тонкий слой которых активирован путем нагревания до НО С, уже через несколько минут после активирования поглощают из воздуха большое количество влаги, в связи с чем активность тонкого слоя изменяется. Поэтому условия активирования сорбентов в тонких слоях и условия хранения пластинок должны быть стандартизованы. [14]

Сорбируемость ионов ртути ( I, II) гидроокисью титана в связи с различиями в структуре образцов может быть объяснена следующим образом. [15]

Страницы: 1 2 3 4