Cтраница 3
Уменьшение сорбируемости меди с дальнейшим ростом концентрации адденда связано с образованием в растворе незаряженных и отрицательно заряженных комплексов. [31]
Зависимость сорбируемости газа от его парциального давления в этом случае становится более сложной, поскольку на перемещение макромолекул в мембране будет влиять концентрация пермеата. Смеси пермеатов, способных вызывать набухание, имеют еще более сложный состав, так как взаимодействия систем растворенное вещество А - растворенное вещество В - мембрана могут влиять на взаимодействие системы растворенное вещество А - мембрана. В том случае, когда мембрана растворяется в пермеате, диффузность быстро возрастает при увеличении количества сорбированного пермеата. [32]
Определение сорбируемости катионов в динамических условиях оказалось возможным только на бентоните, обработанном 2N раствором КОН, остальные формы бентонита были практически непроточными. [33]
Различие сорбируемости компонентов смеси особенно ярко проявляется при медленном движении смеси через слой зерен сорбента. Лучше адсорбируемое вещество сильнее и поэтому дольше удерживается поверхностью и, следовательно, движется через слой медленнее. Это явление было открыто в 1903 г. русским ботаником М. С. Цветом при разделении экстракта пигментов, выделенных из листьев растений. Введя окрашенный раствор в колонку с адсорбентом ( А12Оз), при промывании колонки растворителем Цвет наблюдал, как окрашенная полоса разделяется на ряд полос разного цвета, движущихся с разными скоростями. Каждый компонент смеси был представлен отдельной полосой и мог быть выделен в чистом виде. [34]
![]() |
Способность разных грунтов сорбировать нефтепродукты. [35] |
Степень сорбируемости различных растворенных радиоактивных изотопов глинистыми минералами различна. [36]
Различия в сорбируемости углеводородов, отмеченные в пунктах 2 - 7, сравнительно невелики, и порядок может измениться при малых концентрациях одного из компонентов. [37]
Различия в сорбируемости веществ могут быть весьма разнообразными. Например, два вещества можно хроматографически разделить при условии, что одно из них сорбируется по молекулярному типу, а второе - по ионообменному типу сорбции. Различия в сорбируемости веществ при данном виде сорбции ( внутривидовые различия) могут быть количественно охарактеризованы соответствуюпщми энергиями связи или константами сорбции, входящими в уравнения изотерм сорбции. Например, в адсорбционной молекулярной хроматографии вещества разделяются в результате различий в константах сорбции, входящих в уравнение линейных изотерм или изотерм Ленгмюра, в распределительной хроматографии - в коэффициентах распределения в уравнении распределения, в ионообменной хроматографии - в константах обмена, входящих в уравнения изотерм ионного обмена, в осадочной хроматографии ионов - благодаря различиям в растворимости. [38]
![]() |
Кинетика сорбции уксусной кислоты ( ммоль / л анпони-том АВ-17-6 в гидроксильной форме. [39] |
Различие в сорбируемости кислот следует объяснить неодинаковой мольной концентрацией их в растворах. [40]
Вопрос о сорбируемости ионов в зависимости от их положения в периодической системе был поставлен Ф. М. Шемякиным в 1950 г. и разработан Ф. М. Шемякиным, И. П. Харламовым, К. М. Ольшановой, М. М. Се-нявиным, К. [41]
Различия в сорбируемости отдельных катионов особенно сильно проявляются при поглощении их из смесей. Столь высокие значения констант обмена, характеризующих, как известно, избирательность ионита, позволяли предполагать, что окисленный уголь подобно, например, комплексообразующим катионитам [4, 7, 18], будет селективно извлекать некоторые катионы в присутствии больших количеств менее сорбируемых ионов. [42]
![]() |
Спектры поглощения ЬщА3.| Зависимость аэксп от времени контакта ( Ln, Ln R3 с раствором ( рН 3 0 различного состава. [43] |
Разницу в сорбируемости комплексов состава Ln4A3, образованных легкими и тяжелыми РЗЭ, можно объяснить неодинаковый их стрлоппрлг. [44]
Различие в сорбируемости разделяемых компонентов, которое существует всегда ( нет двух компонентов с совершенно одинаковой сорбируемостью), приводит к различию в скорости их перемещения вдоль слоя сорбента. [45]