Сорбция - диполярный ион
Cтраница 1
Сорбция диполярных ионов катионитами в водородной форме приводит к превращению диполярного иона в катион и тем самым подавляется действие отрицательного заряда. [1]
Сорбция диполярных ионов представляет собой значительно более сложное явление, чем сорбция ионов, несущих один или одноименные заряды. Хорошо известно, что аминокислоты, полипептиды и белки, а также ряд других органических соединений, в некоторой области значений рН обладают одновременно ионизированными кислотными и основными группами. Взаимодействие такого ряда ионов с ионитами должно проявляться в сочетании электростатического притяжения и электростатического отталкивания. Сорбция аминокислот на сульфосмолах в Н - форме протекает без эквивалентного обмена с ионами водорода. [2]
При сорбции диполярных ионов должно наблюдаться, помимо электростатического притяжения, также электростатическое отталкивание. [3]
Емкость сорбции диполярного иона катионитом в водородной форме во много раз превышает сорбционную емкость того же катионита в солевой форме, так как при использовании солевой формы ионита не снимается второй заряд диполярного иона. [4]
Изложенные выше принципы сорбции диполярных ионов позволяют понижать обменную емкость смол, заметая часть ионов водорода на смоле ионами натрия, калия, аммония или другими ионами металлов. Именно на таких частично замещенных смолах или смолах в смешанной H - NH4 - форме и удалось произвести очистку альбомицияа. [5]
 |
Изотерма сорбции аланина сульфосмолой. СДВ-3 из растворов различной кислотности. [6] |
Изложенные здесь результаты относились к сорбции диполярных ионов на сильных катионитах - сульфоемолах. [7]
Необходимо подчеркнуть, что при сорбции диполярных ионов не соблюдается эквивалентность обмена ионов. [8]
 |
Изотермы сорбции аминокислот на карбоксильных смолах. [9] |
Изложенные результаты работ по изучению сорбции диполярных ионов карбоксильными смолами в Н - форме отвергают концепцию Л. Ф. Яхонтовой, Е. М. Савицкой и Б. П. Брунса [15-17] о малой пористости карбоксильных смол в Н - форме как причине медленной еорбируемости ионов подобными смолами. При равной степени набухания специально синтезированных карбоксильных смол КМТ в Н - и Na-формах сорбция больших ионов - белков, протекает только на смолах в Н - форме. Более того, один и тот же катионит КМТ поглощает другой тип диполярных ионов - антибиотик альбомицин ( вещество с молекулярным весом 1300), только находясь в Н - форме, и совсем не поглощает этот антибиотик, находясь в Na-форме, хотя при переходе в солевую форму степень набухания смолы резко возрастает. Таким образом, связывать малую сорбируемость ионов карбоксильными смолами в Н - форме исключительно с малой степенью набухания этих смол не представляется возможным. В связи с этим возникла задача, с одной стороны, выяснить, действительно ли в специальном случае - при сорбции стрептомицина - именно малая пористость карбоксильных смол в Н - форме определяет малую сорбируемость, и, с другой стороны, дать объяснение исчезновения кинетических препятствий при сорбции диполярных ионов карбоксильными смолами в Н - форме. [10]
 |
Изотермы сорбции аминокислот на карбоксильных смолах. [11] |
В полном соответствии с теорией сорбции диполярных ионов белки сорбируются с большей емкостью карбоксильными катионами в Н - фор-ме по сравнению с карбоксильными катионитами в Na-форме, имеющими примерно ту же внутримолекулярную пористость. [12]
 |
Сорбция гемоглобина на ионообменных сефадексах. [13] |
Самсонова с сотрудниками [39, 40] установлена важная особенность сорбции диполярных ионов, состоящая в том, что на катионите в Н - форме происходит переброс протона на СОО - группу, и диполярный ион уже в виде катиона сорбируется смолой. Аналогично на анионитах в ОН - форме вследствие взаимодействия с протоном диполярного иона ( с образованием молекулы Н20) последний превращается в анион и в таком виде сорбируется анионитом. [14]
 |
Сорбция гемоглобина на ионообменных сефадексах. [15] |
Страницы: 1 2 3 4