Сорбция - катион
Cтраница 1
Сорбция катионов анионитами может происходить и за счет их восстановления смолой до свободного состояния. Особенно вероятен этот процесс на поликонденсационных анионитах, реакция смолообразования которых проводится в избытке формальдегида. При этом наряду с образованием основного продукта в структуре смолы могут образоваться альдегидные, хиноидные и другие легкоокисляемые группы. Изменение условий эксперимента, приводящих к увеличению восстановительных свойств смолы, приводит к возрастанию поглощения катионов смолой. [1]
 |
Изотерма сорбции аланина сульфосмолой. СДВ-3 из растворов различной кислотности. [2] |
Сорбция катионов карбоксильными смолами отличается от сорбции катионов сульфосмолами прежде всего тем, что карбоксильные смолы в Н - форме не сорбируют катионов из кислых и нейтральных растворов, в то время как сульфокатиониты в любой форме способны сорбировать катионы из любых растворов. [3]
Сорбция катионов на кварцевом песке хотя и имеет место 44 ], но настолько мала, что взаимодействием КН2Р04 со средой можно пренебречь. Опыты проводились по фильтрации раствора через колонку, первоначально свободную от солевого раствора [ условия (6.47) 1, и по вымыванию из колонки соленого растноря. [4]
 |
Изотермы сорбции меди на.| Влияние рН исходного раствора на сорбцию меди анио-нитами из раствора азотнокислой меди. [5] |
Сорбция катионов исследованными анионитами в гидроксильной форме происходит за счет двух процессов - образования комплексных соединений и образования осадков труднорастворимых гидроокисей. Это подтверждается тем, что сорбируемость катионов анионитами в гидроксильной форме значительно выше, чем их сорбция на тех же анионитах, но в азотнокислой форме. Следует отметить, что образование осадков гидроокисей в некоторых случаях имело место в условиях, когда рН контак-тируемого раствора еще но достигал того значения, при котором начинают выпадать в осадок соответствующие растворимые гидроокиси при 0 1 N концентрации раствора соли. [6]
Сорбция катионов на поверхности поликремневой кислоты в форме МеАп [1-4] с образованием различных по растворимости соединений типа RMeAn открывает возможность использования металлпроизводных поликремневой кислоты - поликремневые соли - в качестве анионо-обменников. [7]
Для сорбции катионов из разбавленных растворов справедливы следующие закономерности. [8]
При сорбции катионов из растворов солей сильных кислот Н - формами карбоксильных катионитов происходит вытеснение Н - ионов из катионита, что ведет к торможению дальнейшего поглощения катионов вследствие понижения рН раствора. [9]
 |
Зависимость рН раствора от степени нейтрализации 0 1 н. LiCl.| Влияние ионной силы на рК катнонита.| Сорбция иона кальция литзевой формой катионита ( 5 % ДВБ. [10] |
При сорбции катионов на Н - форме смол поперечная связанность смол довольно слабо сказывается на кинетике обмена. [11]
При сорбции катиона лития из раствора его гидроокиси на катионите в Я-форме проходит реакция нейтрализации. [12]
Селективность сорбции катионов не зависит от характера аниона в соли лантана. В цеолите типа X на ион La3 1 приходится 9 моль Н2О, а в цеолите типа Y - 15 моль. [13]
На сорбцию катионов оказывают влияние форма анионита, количество кроссагента, рН раствора, природа катиона. [14]
Полученный после сорбции катионов на катионите КУ-2, как описано выше, фильтрат, содержащий селен и теллур, выпаривают почти досуха. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5