Сорбция - катион
Cтраница 3
 |
Влияние рН исходного раствора на сорбцию меди из аммиачного раствора азотнокислой меди.| Зависимость сорбции меди анионитом АН-2ф от рН раствора.| Влияние температуры на сорбцию катионов. [31] |
Повышение температуры приводит к возрастанию сорбции катионов. [32]
 |
Поглощение Са, РЬ и Си окисленными углями, а ( ммоль / г. [33] |
Для более полного выяснения механизма сорбции катионов окисленным углем нами был исследован процесс взаимодействия продуктов окисления угля - фульвокислот с катионами кальция, свинца и меди. [34]
Сильное влияние рН растворов на сорбцию катионов сорбентом МпОг - Н связано с низкой кислотностью ионообменника. [35]
Из литературных данных известно, что сорбция катионов Н - формами карбоксильных катионитов протекает медленно и количество поглощенных катионов весьма невелико по сравнению с обменной емкостью этих катионитов в солевой форме. По мнению Баумана [1], а также Конвея и Грина [2], причиной, вызывающей замедленное поглощение катионов, является низкая степень диссоциации Н - катионита. Кунин и Бэрри [3] считают, что низкая степень диссоциации и слабая набухаемость Н - форм катио-витов обусловливают медленную скорость поглощения и малое количество поглощенных катионов. [36]
Сорбция катионов карбоксильными смолами отличается от сорбции катионов сульфосмолами прежде всего тем, что карбоксильные смолы в Н - форме не сорбируют катионов из кислых и нейтральных растворов, в то время как сульфокатиониты в любой форме способны сорбировать катионы из любых растворов. [37]
В раствор, из которого осуществлялась сорбция катионов, они вводили, помимо карбоксильной смолы В водородной форме, также анионит в основной форме. [38]
Для преодоления этого затруднения в процессе сорбции катионов карбоксильными смолами в Н - форме была осуществлена [43, 44] сорбция стрептомицина карбоксильными смолами в Н - форме в присутствии анио-нита, находящегося в ОН-форме. Вытисняющиеся в раствор ионы водорода в этих условиях нейтрализуются анионитом, вследствие чего не происходит нодкислепия раствора, и наблюдается сорбция стрептомицина. Но и в этих условиях сорбция катионов протекает весьма медленно. [39]
Работы, в которых исследовалась кинетика сорбции катионов, не принадлежащих к семейству лантаноидов [3, 4], подтверждают решающее влияние диффузии на скорость ионообменного процесса. [40]
Увеличение температуры также приводит к возрастанию сорбции катионов. Так, при температуре 100 С сорбция ионов Си2 на анионитах АН-2Ф и ЭДЭ-10П увеличивается в 2 - 2 5 раза. [41]
Адсорбция электролитов редко имеет молекулярный характер ( эквивалентная сорбция катионов и анионов); она, как правило, избирательна. Образующийся при такой адсорбции адсорбционный слой называют двойным электрическим слоем. Избирательно адсорбированные ионы ( катионы или анионы) электрически заряжают поверхность; вследствие электростатического притяжения к этому слою ионов притягиваются ионы противоположного знака, образуя как бы второй электрический слой. В результате адсорбционный слой становится похожим на заряженный конденсатор с двумя обкладками. [42]
 |
Схема ионного обмена на различных типах углей. [43] |
В работе [41] предполагалось, что процесс сорбции катионов обусловлен реакцией карбоксильных групп на поверхности окисленного угля. В более поздних исследованиях ( см. раздел 1.3) было показано, что окисленные углеродные материалы содержат различные функциональные группировки. При этом далеко не весь связанный кислород входит в состав групп, способных обменивать водород. У отрицательно заряженной поверхности окисленного угля может находиться определенное количество ионов водорода, образующих наружную обкладку двойного электрического слоя. [44]
 |
Коэффициенты селективности К различных цеолитов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5