Сорбция - катион
Cтраница 2
Исследована, сорбция катионов некоторых металлов из растворов амин-ных комплексов анионитами в зависимости от природы и ионного состава последних, от состава раствора и температуры эксперимента. Поликовден-сационные аниониты, синтезированные на основе ПЭПА, обладают большой селективностью к ряду катионов переходных металлов, что может быть использовано на практике для концентрирования этих металлов из разбавленных растворов аминных комплексов и отделения их микропримесей от металлов, не сорбирующихся анионитами. [16]
 |
Зависимость рН раствора от степени нейтрализации 0 1 н. LiCl.| Влияние ионной силы на рК катнонита.| Сорбция иона кальция литзевой формой катионита ( 5 % ДВБ. [17] |
Падение скорости сорбции катионов на солевых формах смол связано с уменьшением удельных объемов смол в обеих катионных формах. [18]
При изучении сорбции катионов меди, хрома и алюминия этими же образцами оксицеллюлозы для отдельных концентраций и рН растворов получены величины сорбции, значительно превышающие содержание карбоксильных групп ( в мг-экв / г) в образце, определенных кальцийацетатным методом. [19]
 |
Схема установки. [20] |
Скорость процесса сорбции катионов редкоземельных элементов на катионитах играет значительную роль в ионообменной технике разделения этих веществ. [21]
Измайлов изучил сорбцию катионов цезия на катиони-те КУ-1 из растворов соли цезия в воде, метаноле, гидразингид-рате и муравьиной кислоте. Катионит был взят в Н - форме. [22]
Наши данные по сорбции катионов из смесей ( рис. 5) показывают, что сорбция здесь носит конкурентный характер. Так, начиная с рН 5 5 сорбция катионов лития подавляется сорбцией катионов магния. Это вместе с найденной зависимостью от рН дает возможность использовать оксицеллюлозу для разделения и извлечения отдельных катионов из их смесей. [23]
Так, при сорбции катионов щелочноземельных металлов Са - силикагелем имеет место обращение ряда сорбируемости этих ионов сравнительно с тем, который наблюдается на обычной ( водородной) или алюминиевой формах этого сорбента. [24]
Исследованию зависимости величины сорбции катионов и анионов от температуры в различных растворителях уделено крайне недостаточное внимание. Принципиальная разница между закономерностями газовой адсорбции и адсорбции из растворов, а также между адсорбцией ионов и молекул, была показана в работах Н. А. Шилова и К. В. Чмутова [4], М. М. Дубинина [5], Л. К. Лепинь [6, 7] и др. Ими было найдено, что на процесс сорбции молекул и ионов оказывает значительное влияние не только природа сорбента, но - и природа растворителя. [25]
Так, скорость сорбции катионов ( натрия, стрептомицина) в статических условиях незначительна, даже в присутствии ОН-анионита. Помимо того, были установлены еще ц другие особенности сорбции стрептомицина Н - карбоксиль-ными катионитами. При этом считалось, что малая скорость сорбции стрептомицина связана с большими размерами ионов стрептомицина, с малой скоростью их диффузии внутрь зерна карбоксильного катионпта, находящегося в водородной форме. [26]
Высоцкий 3.3. Зависимость сорбции катионов щелочных металлов на силикагелях от кислотности раствора. [27]
Оно не является результатом сорбции катиона Sn, который образуется в растворе SnC L2 при хранении, так как спектр ЯГР образца, находящегося в течение двух суток в контакте с раствором SnCT / 4 на фоне. Возможность такого вытеснения подтверждается спектром ЯГР. [28]
Присутствие комплексообразующих анионов снижает сорбцию катионов на катионитах. [29]
Наиболее сильно проявляется различие в сорбции катионов при поглощении их из смесей. Из ряда бинарных смесей окисленный уголь поглощает практически только один компонент. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5