Сорбция - пар - вода
Cтраница 1
Сорбция паров воды происходила довольно равномерно во всем диапазоне давлений - от нуля до давления насыщенного пара. Только кокс из блестящего угля, прокаленный при 1200, не сорбировал воду даже в атмосфере насыщенных паров. [1]
Сорбцию паров воды древесиной или ее компонентами следует рассматривать как поглощение пористым полярным полимерным сорбентом полярного сорбата - воды. Древесина при этом не является инертным сорбентом, так как при взаимодействии ее с водой происходит изменение структуры и свойств. [2]
Изотермы сорбции паров воды древесиной представлены на рис. 10.1. При поглощении гигроскопической влаги наблюдается характерный гистерезис - отставание обратного процесса десорбции от прямого процесса сорбции, то есть кривая сушки отстает от кривой увлажнения. [3]
Исследование сорбции паров воды целлюлозными волокнами и процессов набухания волокон в воде показывает, насколько чувствительна структура целлюлозы к действию воды. В то же время совершенно ясно, что повышенная гигроскопичность или теплота смачивания, или повышенное набухание в воде одних волокон по сравнению с другими еще не означает, что волокна, более гидрофильные, будут во всех случаях более реакционно-способными, что и показано в гл. Поэтому неправильной является тенденция многих исследователей на основании изучения гидрофильных свойств целлюлозы делать выводы о доступности структуры целлюлозы к прохождению любых реакций. [4]
 |
Изотермы сорбции паров воды древесиной. [5] |
На сорбцию паров воды древесиной влияют химическое строение компонентов древесины, их надмолекулярная структура, а также ультраструктура клеточных стенок и анатомическое строение древесных тканей. Выделенные из древесины компоненты по сорбционной способности могут значительно отличаться от компонентов в древесине в зависимости от метода выделения. Выделенная из древесины целлюлоза набухает в воде в большей степени, чем сама древесина. [6]
 |
Прибор для изучения процессов сорбции.| Изотерма сорбции паров воды бентонитом ( 1 и пермотриасо-вой глиной ( 2 - скв. 3 Демидовская. [7] |
Высокие значения сорбции паров воды соответствуют, кроме нормальной физической адсорбции, дополнительному проникновению полярных молекул адсорбтива в межплоскостные пространства монтмориллонита. Адсорбция углеводородов от сорбции воды отличается меньшими значениями поглощения. В этом случае в процессе сорбции паров эмульсии глиной практически поглощаются только пары воды. [8]
Характер изотерм сорбции паров воды на различных катионза-мещенных формах гидрослюды мало зависит от рода обменных катионов. [9]
В адиабатических условиях сорбции паров воды динамическая емкость цеолита NaA более чем в два раза превышает емкость силикагеля. [10]
Действительно, анализ изотерм сорбции паров воды, проведенный Глюкауфом [108] показал, что рассматриваемый вклад близок к нулю; можно считать, что в процессе диссоциации соединения противоион - фиксированный ион образуется одна подвижная ( осмотически активная) частица - противоион. [11]
Для каждой из изотерм сорбции паров воды рассчитаны значения интеграла J графическим методом. [12]
Настоящая работа посвящена изучению сорбции паров воды ионообменными мембранами и их электропроводности в отсутствии свободного электролита. [13]
Дей [249], изучая сорбцию паров воды поливинилхлоридов при различных температурах, установил, что при повышении температуры сорбция паров воды не уменьшается, как это ожидалось, а повышается. По мнению автора, это явление объясняется деструкцией макромолекул полимера и не может быть связано с наличием каких-либо трещин в полимере. [14]
Результаты экспериментальной проверки уравнения для сорбции паров воды различными классами полимерных волокон показали, что данное уравнение применимо в довольно широком интервале значений р / ра, вплоть до начала капиллярной конденсации. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5