Сорбция - пар - вода
Cтраница 3
В общем случае гигроскопичность следует характеризовать скоростью сорбции паров воды дисперсным материалом в заданных стандартных условиях. Для оценки гигроскопичности широко используют оба метода: и термодинамический, и кинетический. [31]
Для ионитов в литературе обычно приводят изотермы сорбции паров воды. Однако исследованы и изотермы десорбции с суль-фоионитов. При этом некоторыми авторами [19, 42] был обнаружен гистерезис, сорбции в интервале значений 0 6 а 0 8, объясненный ими наличием капиллярной конденсации. [32]
Как видно из приведенных результатов, процесс сорбции паров воды протекает в течстгне сравнительно длительного периода времени. Основная сорбциоппая емкость заполняется за 250 - 300 мин. Важно отметить, что в координатах a, t112 процесс может быть выражен прямыми линиями. [33]
 |
Ряды полученных ионообменных форм цеолита NaX.| Изобары адсорбции паров воды, метанола и С02 цеолитом типа А, содержащим натрий и калий в различных соотношениях. [34] |
Как видно из рис. 4, изотермы сорбции паров воды на магнийзамещенных образцах располагаются значительно выше изотермы сорбции паров воды на натриевой форме цеолита. Чем более полно замещен натрий на ион магния, тем выше изотерма сорбции. [35]
Для волокон древесной целлюлозы характерны такие же значения сорбции паров воды. [36]
Шеппард и Ньюсом [637] изучали при давлении насыщения сорбцию паров воды и спиртов ацетатами целлюлозы при различном содержании ацетильных групп. Их результаты, приведенные на рис. 94, показывают, что для различных спиртов сорбция увеличивается с увеличением содержания ацетильных групп в ацетате и уменьшается с увеличением длины молекулы спирта. [37]
Из данных таблицы следует, что коэффициенты диффузии при сорбции паров воды в присутствии воздуха значительно ниже по сравнению с полученными в вакуумных условиях. [38]
Одновременно с увеличением кратности вытяжки и прочности волокна уменьшается сорбция паров воды и набухание в воде. Поливинилспиртовые волокна после термопластифика - ционного вытягивания не нуждаются в ацеталировании и не растворяются даже в кипящей воде. [39]
Проведенный в настоящей главе анализ различных представлений о механизме сорбции паров воды целлюлозными материалами свидетельствует о том, что наиболее последовательным и строгим является рассмотрение системы целлюлоза - вода как системы, подчиняющейся общим закономерностям взаимодействия полимеров с парами низкомолекулярных веществ. Выше приведено большое число доказательств справедливости такого взгляда на сорбцию воды целлюлозой. [40]
 |
К определению гигроскопиче - д т ской точки по Пестову. [41] |
Наиболее воспроизводимые результаты были получены при использовании гравитационного метода определения сорбции паров воды солями и удобрениями из потока азота заданной влажности Г114 ] По этому методу исследуемый образец равномерно тонким слоем распределяют в сорбционном сосуде ( рис 4 - 2) и над его поверхностью пропускают увлажненный азот. Постоянство влажности газа обеспечивается пропусканием его через барботеры с насыщенными растворами солей. [42]
С увеличением количества добавки ГКЖ-94 от 0 04 до 0 15 % сорбция паров воды значительно уменьшается. При введении добавки 0 15 % полиэтилгидросилоксана сорбция паров воды гидрофобными порошками снижается в три-четыре раза по сравнению с не-гидрофобизованными. Добавка, превышающая 0 15 %, в некоторых случаях даже увеличивает сорбционную способность порошка. Аналогичное явление наблюдалось и ранее; оно связано со снижением гидрофобности при введении избытка гидрофобизаторов сверх оптимального количества, приводящего к максимальной степени гид-рофобизации материала. [43]
В работах [104, 105] обнаружено совпадение в интервале 293 - 313 К изотерм сорбции паров воды эпоксидными полимерами и сделаны выводы о близости к нулю теплоты смешения, равной по величине и обратной по знаку энтальпии сорбции. Теплота смешения определяется балансом энергии, которая затрачивается на разрыв межмолекулярных связей вода-вода и полимер-полимер и выделяется при образовании новых связей между молекулами сорбата в матрице полимера. Отсутствие теплового эффекта при поглощении эпоксидными полимерами воды является следствием того, что в этих полимерах нет свободных активных центров, доступных для молекул воды, и сорбция паров воды происходит с разрывом водородных связей полимера и закреплением молекул воды по месту разрыва этих связей. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5