Сорбция - вещество
Cтраница 1
Сорбция вещества в динамических условиях определяется коэффициентом h, который был назван хроматографической постоянной. От этого коэффициента зависит форма профиля фронта и время его образования. [2]
 |
Схема распределения сорбируемых количеств по длине слоя поглотителя. [3] |
Сорбция вещества А уменьшается от присутствия, вещества В, поэтому йА больше ЙАВ. [4]
Сорбция вещества в полимерном материале зависит от химического строения и физической структуры ( пористости, кристалличности) компонентов полимерного материала и будет тем больше, чем меньше разность параметров растворимости полимера и среды. [5]
Сорбция веществ, придающих воде запах и привкусы, может осуществляться с помощью порошкообразного активного угля, вводимого в воду в сухом виде или в виде водной суспензии перед отстойниками или фильтрами, либо с использованием гранулированного активного угля, который загружают в напорные фильтры дезодораторы. [6]
Высокоспецифическая сорбция веществ из раствора с полным насыщением колонки извлекаемым веществом и специфическая десорбция являются основой для препаративного выделения и очистки веществ, в частности сложных ионов органических физиологически активных соединений, с использованием высокопроницаемых, специфических ионитов. [7]
При сорбции вещества из раствора оно занимает на поверхности или в объеме пор сорбента место, которое до этого занимали молекулы растворителя ( воды), а не свободное пространство. Присутствие воды в порах приводит к некоторому выравниванию сорбционного потенциала. В объеме сорбируемой фазы концентрация вещества значительно выше, чем в растворе. [8]
При сорбции вещества из раствора оно занимает на поверхности или в объеме пор сорбента место, которое до этого занимали молекулы растворителя ( воды), а не свободное пространство. Присутствие воды в порах приводит к некотором / вырав-ниванию сорбционного потенциала. В объеме сорбируемой фазы концентрация вещества значительно выше, чем в растворе. При этом снижается поверхностное натяжение на границе раздела раствор-твердый сорбент. [9]
При сорбции вещества на иоио-обменнике решающую роль играет концентрация конкурирующих ионов, а объем исходного раствора вовсе не играет роли. Поэтому нередко перед концентрированием раствора амфолита ( особенно после предшествовавшей стадии хроматографическои очистки, на которой элюцшо проводили солевым раствором) препарат приходится еще разбавлять ( нередко в 10 и более раз) водой или слабым буфером и в таком виде сорбировать на концентрирующую ионообменную колонку. Хотя объем препарата при этом может во много раз превышать объем колонки, вещество сорбируется тонким слоем в верхней ее части, откуда затем выбивается малым объемом нередко той же самой соли и в той же концентрации, что была в растворе препарата до его разбавления. [10]
Статика сорбции вещества в почвах дает представление о его распределении между фазами почвы в зависимости от содержания вещества в системе. [11]
Скорость сорбции веществ, входящих в одну группу, может сильно различаться в зависимости от их физико-химических свойств и прежде всего размера молекул. Коэффициенты диффузии, как видно из данных таблицы, различаются в сотни и тысячи раз. При адсорбции газов на активных углях или силикаге-лях коэффициенты диффузии в таких же условиях различаются всего лишь в несколько раз. Кингтон и Лейн [16] теоретически показали возможность сорбции молекул с размерами, большими размеров входного отверстия, если молекула обладает достаточно большой энергией активации. [12]
 |
Схема сорбционной установки. [13] |
Величина сорбции неинертных веществ полимерами характеризует плотность упаковки молекул в полимере: она возрастает с уменьшением плотности упаковки молекул и надмолекулярных образований в них. Так, например, сорбционная способность двух стеклообразных арбоиепных полимеров - полистирола и поливинилового спирта, выше у полистирола, что объясняется более рыхлой упаковкой молекул вследствие наличия боковых феиильных радикалов. [14]
 |
Схема сорбционной установки. [15] |
Страницы: 1 2 3 4