Cтраница 4
Как уже отмечалось, хроматографическим процессом управляют законы динамики сорбции веществ. Познание этих законов имеет первостепенное значение для теории хроматографии. [46]
Количественная теория хроматографического процесса ионного обмена основывается на законах динамики сорбции веществ. Под динамикой сорбции мы понимаем развитие процесса поглощения вещества в условиях его прохождения через слой сорбента. [47]
Расчет распределения смеси сорбируемых веществ в неравновесных условиях в случае независимой сорбции веществ ( линейная изотерма) производится для каждого отдельного компонента согласно теории неравновесной динамики сорбции одного вещества. [48]
Параллельное соединение М - и MTF-элементов дает возможность учитывать релаксационный характер сорбции вещества растворителя в материал сополимера. После прохождения наиболее быстрых релаксационных процессов кинетика набухания полностью контролируется диффузионными явлениями вследствие увеличивающейся проводимости М - элемента в условиях достаточной подвижности макромолекул среды. [49]
Для выяснения вопроса о механизме работы адсорбционно-комплексо-образовательных колонок были сняты изотермы сорбции комплексообра-вующего вещества на носителе-сорбенте и металла на модифицированном сорбенте. Поскольку в качестве носителя-сорбента в адсорбционно-комп-лексообразовательном методе применяется в основном активный уголь, обладающий, как известно, некоторой способностью к ионообменной сорбции [10, 11], целесообразно было также выяснить, в какой степени ионообменные процессы сопровождают адсорбционно-комплексообразователь-ное поглощение. [50]
Если это не так, используя описанный способ, нетрудно оценить сорбцию вещества из раствора. Тогда величина Q представляет собой разность адсорбированного вещества на сухих стендах сосуда и смоченных растворителем. [51]
При хранении проб в стеклянных сосудах даже непродолжительное время необходимо учитывать возможность сорбции веществ на стенках сосуда. Возможно также изменение состава проб в сосудах за счет химических реакций, в которых могут принять участие водяной пар и кислород. [52]
Эти возражения существенны в тех случаях, когда неподвижная полярная фаза образуется благодаря сорбции веществ из атмосферы или их выделению из протекающей смеси. О некоторых из этих возражений нужно сказать следующее. [53]
Синтез покрытий из парогазовых фаз сводится к контролируемым процессам конденсации, осаждения и сорбции веществ в виде отдельных атомов и молекул в вакууме. [54]
В связи с этим возникает задача развития теоретических представлений, позволяющих описывать процесс сорбции веществ подобными ионитами, рассчитывать кинетические и динамические характеристики процесса, которые затем могут быть использованы для технологических расчетов. [55]