Cтраница 2
Величина сорбции неинертных веществ полимерами характеризует плотность упаковки молекул в полимере: она возрастает с уменьшением плотности упаковки молекул и надмолекулярных образований з них. Так, например, сорбционная способность двух стеклообразных арбоиепных полимеров - полистирола и поливинилового спирта, выше у полистирола, что объясняется более рыхлой упаковкой молекул вследствие наличия боковых фенильных радикалов. [16]
Теплота сорбции неполяриых веществ па неполярных сорбентах ( например, активные угли) определяется температурой кипения. Для соседних членов гомологического ряда углеводородов A ( J имеет простои физический смысл теплоты сорбции группы СН. Полярные вещества сорбируются хуже, чем вещества неполярные с топ же температурой кипения, так как дипольное взаимодействие молекул скалывается па температуре кипения, но не используется тгри сорбции на неполярных сорбентах. [17]
Процесс динамики сорбции веществ подчиняется своим законам, отражающим именно специфические особенности этого явления. [18]
В процессе сорбции вещества ( и элюента) на поверхности сорбента могут участвовать несколько типов физических взаимодействий между молекулами. [19]
В процессе сорбции низкомолекуяярннх веществ полимерами наблюдаются реако разграниченные области о рвзччной степенью яабухения. [20]
Количественное описание динамики сорбции веществ представляет собою весьма сложную задачу. [21]
В связи с этим сорбция веществ на этой поверхности зависит, во-первых, от полярности молекул и, во-вторых, от ее чистоты. В соответствии с этим сорбция и скорость роста на грани ( ill) должны быть в первом случае существенно ниже, чем во втором. [22]
При выборе нотшта для сорбции целевого вещества из сложной смеси значительную роль играет избирательность ионита по отношению к сорбируемому веществу. Подавляющее большинство биологически активных веществ сорбируется сильнонабухающими катионитами с невысокой избирательностью. В табл. 1 представлены коэффициенты избирательности при сорбции некоторых антибиотиков-оснований сильнонабухающими катионитами в присутствии конкурирующих ионов натрия. [23]
В реальном процессе акт сорбции вещества, находящегося в газовой фазе, поверхностью неподвижной фазы состоит из двух стадий: доставки вещества из объема газовой фазы к поверхности сорбента и проникновения вещества с поверхности внутрь сорбента. Первая стадия связана со скоростью диффузии вещества в газе и может быть названа стадией внешней диффузии. Вторая связана с диффузионной массопередачей внутри твердого или жидкого сорбента и называется внутренней диффузией. [24]
![]() |
Теоретически вероятная схема распределения адсорбированных компонентов бинарной смеси по длине слоя сорбента в колонке. [25] |
Чтобы показать общность закономерностей сорбции молекулярно-дисперсных веществ ( этанола и толуола) и сорбции ионов, приведем данные О. Самуэльсона [12], иллюстрирующие поглощение катионов NH. [26]
Чтобы показать общность закономерностей сорбции молекулярно-дисперсных веществ ( этанола и толуола) и сорбции ионов, приведем данные О. Самуэльсона до [12], илл юстр ир у ющие поглощение катионов NH и Са2 при протекании содержащего их хлориды раствора через колонку, заряженную катионитом в Н - форме. [27]
Применение радиохроматографического метода к изучению сорбции веществ заключается в получении кривых распределения меченых радиоактивными изотопами веществ вдоль слоя сорбента в процессе их движения через хроматографическую колонку или при выходе из нее и с последующим теоретическим анализом получаемых при этом хроматограмм. [28]
Даже при оптимальном рН прочность сорбции вещества сильно зависит от концентрации в элюенте блокирующих заряды ионов соли. При малой их концентрации белок, например даже при двухточечной связи с обменником, практически не будет продвигаться по колонке. При чересчур большой концентрации контрионов белки не будут сорбироваться и быстро, не разделившись, выйдут из колонки. [29]
Выражение (1.11) позволяет рассчитать коэффициент сорбции вещества в полимере на основе экспериментальных данных по проницаемости. [30]