Сорбция - вода
Cтраница 1
 |
Изотермы сорбции - десорбции водяного пара при 25 С.| Зависимость коэффициента массопроводности полиамида 6 от содержания влаги при различных температурах. [1] |
Сорбция воды зависит и от типа функциональных групп в полимере, в частности групп, способных образовывать водородные связи с молекулами воды. [2]
Сорбция воды и водяного пара практически не зависит от молекулярной и надмолекулярной структуры волокна из-за частичного набухания многих волокон в воде, гидрофобности других волокон и небольшого размера молекул воды. [3]
Сорбция воды кондиционированным волокном при 30 С приводит к следующим средним результатам: для группы регенерированных волокон - 3 - 4 моля воды на моль глюкозидных остатков, для хлопка, рами и древесной целлюлоз-ы - 1 5 - 2 5 моля воды на моль глюкозидных. В пересчете на степень кристалличности, равную 35 % для регенерированной целлюлозы и 60 - 70 % для природной, это составляет 4 - 6 молей воды на моль глюкозидных остатков или около 1 5 - 2 молей воды на моль ОН-групп в аморфной части целлюлозы. Если при этом учесть ту долю воды, которая сорбируется гидроксильными группами, находящимися а поверхности кристаллических образований целлюлозы, то истинно растворенная вода в аморфной части целлюлозы составит около 1 - 1 5 моля воды на моль ОН-групп. [4]
 |
Стеклопластик на основе смолы ПН-1 после 6 ч кипячения в дистиллированной воде. [5] |
Сорбция воды и химическое разрушение связующего приводят к разрыву связей полимера с наполнителем и образованию в местах, имеющих дефекты или напряженных, вспученных, набухших участков. Концентраторами напряжений в стеклопластике являются воздушные или газовые включения, образующиеся вследствие перехода низкомолекулярных соединений в газообразное состояние при отверждении связующего, и поры, появление которых обусловлено недостаточной смачиваемостью наполнителя связующим. При дальнейшем действии влаги происходит разрыв слоя связующего на вспученных участках и отслоение разрушенных участков. [6]
Сорбция воды полимером может вызвать его набухание, сопровождающееся увеличением массы, объема, изменением структуры. Предельным случаем набухания является растворение полимера. [7]
Сорбция воды на поверхности водорастворимых материалов протекает, очевидно, с образованием водно-солевых комплексов ( ВСК), под которыми следует понимать электронейтральные пары ионов, окруженных гидратной оболочкой. Учитывая расчеты Кэмбола [102], о которых говорилось выше, поверхностная диффузия свободных молекул воды, по-видимому, заторможена. Таким образом, при увлажнении водорастворимых зернистых материалов наблюдается импульсный характер поглощения воды, связанный с периодическим изменением плотности структуры и закупоркой транспортных пор менисками поверхностного раствора. [8]
 |
Изменение теплоты смачивания кокса в зависимости от температуры его обработки.| Изменение сорбционных свойств кокса в зависимости от температуры его обработки. [9] |
Сорбция воды коксом из угля марки КЖ, прокаленным при 600 - 700, довольно медленно снижается, а при 750 - 900 - более резко; сорбция же бензола возрастает в два раза. [10]
Сорбция воды противоожоговыми повязками определяется на приборе, специально разработанном авторами для этой цели. [11]
Сорбция воды существенно влияет на те свойства найлона, которые вызывают большой интерес как в практическом, так и теоретическом отношении. Поскольку в большинстве случаев исследователи имеют дело не с чистым полимером, а со смесью полиамид - вода, очень важно знать содержание влаги в полимере или относительную влажность внешней среды при достижении образцом сорбционного равновесия. [12]
При сорбции воды текстильными волокнами ослабляются силы межмолекулярного взаимодействия, вследствие чего значительно снижается механическая прочность волокна. Попытки уменьшить влагопоглощение для сохранения прочности целлюлозных волокон предпринимались неоднократно. Большинство этих попыток сводится к сшивке макромолекул или к введению термореактивных смол. Однако при этом значительно возрастает жесткость волокна в сухом состоянии. [13]
Исследована сорбция воды для ряда регулярных сополиоксамидов путем гравиметрического определения равновесного во-допоглощения при 25 С и относительной влажности 93 % и калориметрическим изменением количества замерзающей воды в гидратированных образцах полимеров. [14]
Результаты сорбции воды полимерами часто записываются с помощью математического выражения закона Генри. В этом случае количество сорбированной воды ( масса, объем, молярное содержание), отнесенное к количеству полимера или смеси полимер - вода, откладывается на графике как функция активности паров воды. В широком интервале измерений такая обработка сорбционных изотерм редко приводит к линейным зависимостям, поэтому необходимо найти такой вид изотермы, который позволил бы упростить обработку экспериментальных результатов, особенно при высоких степенях влажности. С практической точки зрения это очень важно, поскольку интерполяция и экстраполяция количества воды, сорбированного при высокой относительной влажности, являются очень важными процедурами при расчете параметров, характеризующих защитные свойства полимерных мембран и качество полимерных покрытий. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5