Сорбция - вода
Cтраница 3
Теоретическсе определение изотерм сорбции воды сорбентами вызывает затруднения; поэтому статические характеристики пьезосорбционных гигрометров, как правило, получают с использованием экспериментальных данных. [31]
Теоретическое определение изотерм сорбции воды сорбентами вызывает затруднения; поэтому статические характеристики пьезосорбционных гигрометров, как правило, получают с использованием экспериментальных данных. [32]
Рассмотрение температурной зависимости сорбции воды целлюлозой вновь возвращает нас к вопросу об особенностях сорбции жидкостей полимерами, находящимися в стеклообразном состоянии. В принципе из-за отсутствия подвижности звеньев и атомных групп в макромолекуле сорбция ( растворение) других веществ в полимере, не перешедшем еще в высокоэластическое состояние, не должна происходить вообще. Исключение должно составлять проникновение жидкости ( ее паров) в поры и другие дефектные места полимера. Но для большинства полимеров, в том числе для обычных образцов целлюлозы, пористость составляет сотые доли от объема полимера и не сопоставима со значениями наблюдаемой сорбции. [33]
Различают два вида сорбции воды материалами. Один вид характерен главным образом для материалов неорганического происхождения с пористой структурой. Такая сорбция, именуемая неактивиро-ванной, происходит прежде всего за счет конденсации водяных паров на внутренних поверхностях - пор и трещин. Этот вид - сорбции практически не зависит от температуры. Пары конденсируются в очень тонких капиллярах ( радиусом 10 - 6 - 10 - 7 см), так как давление насыщенного пара над мениском такого капилляра значительно меньше нормального. [34]
При Ффкр процесс сорбции воды протекает следующим образом. Первый слой заполняется до влажности W WKf. После того, как влажность гранулы во всем ее объеме станет равной WKf, процесс дальнейшего поглощения влаги протекает во внутридиффузионной области. [35]
БГС 44 коэффициент сорбции воды 112 микроструктура гранул 50, 62 пластичность предельная 29 плотность насыпная 226 пористость 66 ел. [36]
Были измерены теплоты сорбции воды сульфостирольным ионитом дау-экс 50x4 и частично дауэкс 50x12, содержащим указанные выше про-тивоионы, на образцах различной влажности. [37]
 |
Адсорбционная способность СМ-целлюлозы и ее катионзамещенных форм. [38] |
СМ-целлюлозы по величине сорбции воды занимает промежуточное положение между Н - формой и катионными формами щелочных металлов. Очевидно, сказывается фактор степени замещения. [39]
В связи с сорбцией воды целлюлозой нас интересует та часть бинодали, которая отвечает изменению с температурой состава фазы, богатой полимером, или, что то же самое, фазы, представляющей собой раствор воды в аморфной составляющей целлюлозного материала. [40]
 |
Работа переноса электролита ( Лмд в зависимости от эффективной сорбции воды ( а3. [41] |
А) и эффективной сорбцией воды имеется линейна я зависимость. [42]
Последнее может приводить к сорбции воды материалами ( строительная керамика, гидрофобные полимеры), к их набуханию ( необожженная глина, гидрофильные полимеры) и ( или) хим. взаимод. [43]
Гистерезисные явления наблюдаются при сорбции воды целлюлозой не только в отношении количества влаги, удерживаемой образцами. Они имеют место также и для размерных соотношений в волокнах. Так, согласно исследованиям Коллинза [39], для диаметра хлопкового волокна наблюдается точно такой же гистерезис при десорбции, как и для количества поглощенной влаги. [44]
Причина, по которой сорбция воды целлюлозой в области, предшествующей переходу из стеклообразного состояния в высокоэластическое, достигает относительно больших значений, заключается в том, что целлюлоза, как и многие другие полимеры, имеет несколько точек перехода. Основной переход для сухой целлюлозы находится в области 220 - 240 С. Но кроме того имеется еще один переход, лежащий около О С. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5