Сорбция - вода
Cтраница 2
Изотермы сорбции воды для системы ТГДДМ - ДДС показаны на рис. 30.1. На них могут быть легко разграничены два режима сорбции. В то время как в области низких температур изотермы представляют собой сигмоидные кривые типа изотерм II в классификации Брунауэра - Эмметта - Теллера [3], изотермы, снятые при высоких температурах, по своей форме приближаются в области высоких относительных давлений к линейной зависимости. Первый режим часто интерпретируют как процесс многослойной сорбции, в котором молекулы воды, сорбированные в начальной стадии, могут взаимодействовать со связывающими центрами на поверхности полимера. При этом последующие молекулы образуют ассоциаты с молекулами первого монослоя, что приводит к возникновению структуры псевдожидкой воды. Однако последний режим уже приближается к простой сорбции, сопровождающейся растворением. [16]
Кинетика сорбции воды характеризуется наиболее резким увеличением сорбции в начальный период, после чего она или плавно возрастает или не изменяется совсем. [17]
 |
Схема прибора для определения сорбции воды. [18] |
Процесс сорбции воды очень чувствителен даже к небольшим колебаниям температуры, поэтому образцы помещали в воздушный термостат, а дрексели имели водяною рубашку, где циркулировала вода из водяного ультратермостата. Время экспозиции составляло 30 мин. Обычно сорбцию воды проводят в трех сорб-ционных сосудах, над которыми пропускают азот различной влажности так, чтобы одно из значений ф было близко к ожидаемой величине гигроскопической точки. [19]
Характер сорбции воды изменяется при взаимодействии эмульсии с предварительно увлажненной глиной. [20]
Кинетика сорбции воды характеризуется наиболее резким увеличением сорбции в начальный период, после чего она или плавно возрастает или не изменяется совсем. [21]
Исследуя сорбцию воды солями и удобрениями, авторы [253] пришли к выводу, что воспроизводимые результаты по определению гигроскопических точек различных удобрений могут быть получены при влажности испытуемых образцов равной так называемой критической влажности ( WKp) - рис. V-2. В точке WWKP и рфкр толщина слоя сорбционной фазы достигает такой величины, что силы поверхностного взаимодействия не способны удерживать гидратированные ионы солей в узлах кристаллической решетки твердого раствора, и на его поверхности образуется жидкая фаза, которая, однако, еще находится в поле действия поверхностных сил, в связи с чем отличается по концентрации, вязкости и давлению паров от нормального насыщенного раствора. [22]
Вообще при сорбции воды, ионном обмене или доннановском поглощении равновесие в ионообменной мембране устанавливается медленнее, чем в шариках смолы, так как диффузия должна произойти на больших расстояниях. [23]
Наиболее изучена сорбция воды целлюлозой. [24]
 |
Объемные, изменения в мембранах в процессе сорбции воды. О - МПФС-26. д - Л1К - 102. - Л1РФ - 2Й. [25] |
По мере сорбции воды в мембране происходят объемные изменения. [26]
 |
Эффекты гистерезиса при сорб. [27] |
Изучению процессов сорбции воды целлюлозными волокнами посвящено много исследований, они достаточно хорошо изложены в различных обзорах [ 19; 95, гл. [28]
Окончательно механизм сорбции воды целлюлозой еще не выяснен. Сорбция в данном случае может быть объяснена либо поглощением на особых сорбционных местах, либо образованием мультислоев, капиллярной конденсацией, процессами растворения, а также комбинацией двух или более из этих факторов. [29]
Предложен механизм сорбции воды стеклообразными сахарами, по которому поглощение воды идет через плавление Сахаров, когда диффузия молекул воды и достижение термодинамического равновесия становятся практически возможными. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5