Кривая сорбция

Cтраница 1

Кривые сорбции и десорбции могут совпадать или образовывать характерную петлю гистерезиса. [1]

Зависимость теплоты растворения нитроцеллюлозы в смеси спирта и эфира в зависимости от процентного состава смеси. [2]

Кривые сорбции и теплот для спирта протекают аналогично кривым для ацетона и пиридина. Таким образом, взаимодействие спирта и нитроцеллюлозы сходно с взаимодействием этих двух растворителей. [3]

Кривые сорбции и десорбции напоминают кривые обычного типа, на них отсутствует какой-либо перегиб. [4]

Сорбция хлористого метилена ацетатом целлюлозы при 25. Числа у кривых показывают толщину пленки в микронах. [5]

Кривые сорбции и десорбции в области малых времен нелинейны. [6]

Кривые сорбции и тепловых эффектов для этилового эфира, напротив, не имеют такого резкого перегиба, а растянуты по всей диаграмме. Максимум достигается лишь в смесях, близких к чистому этиловому эфиру. [7]

Кривые сорбции растворителя кристаллическими полимерами имеют вид обычных изотерм сорбции аморфных полимеров. В данном случае изотермы сорбции носят S-образный характер, что, по-видимому, связано с неплотной молекулярной упаковкой, характерной для аморфных высоко-полимеров с жесткими цепями. Такое резкое различие изотерм сорбции растворителя димером и полимерными образцами может быть связано только с разным характером кристалличности. [8]

Представление кривой сорбции математическим уравнением по минимальному числу экспериментальных точек при изучении кинетики крашения дает возможность рассчитать количество выбранного волокном красителя при любой длительности крашения и время полного истощения красильной ванны. [9]

Из кривых сорбции определены кинетические параметры, из которых следует, что противоожоговые повязки первой помощи значительно различаются по величине скорости сорбции жидких сред при близких значениях конечной величины сорбции. [10]

Форма кривых сорбции и характер концентрационной зависимости изменяются от системы к системе. Предсказать полностью поведение данной системы сорбат - полимер невозможно. Рассмотрим некоторые примеры, типичные для описания общих закономерностей. [11]

Вычитание из суммарной кривой сорбции в координатах Iga - р / ро в области больших величин р / ро той части, которая обусловлена преимущественно капиллярной конденсацией в релаксированной капиллярно-пористой структуре и в постоянных порах, позволяет выделить этот последний механизм сорбции. На рис. 2.26 приведены те участки изотермы, где начинает преобладать конденсационное поглощение паров воды. Последние два образца взяты для сравнения, поскольку их пористость - особенно релаксационного характера - должна быть очень малой по сравнению с целлюлозными материалами. [12]

Такое соотношение кривых сорбции - десорбции характерно для всех видов целлюлозных материалов. [13]

Предложен метод описания экспериментальных кривых сорбции красителя волокнистым материалом уравнением в форме линейной комбинации показательных функций. [14]

Зависимость сорбции титана катионитом КУ-2Х8-Н из водно-органических растворов 0 02 М щавелевой ( а, 0 10 М винной ( б и 0 10 М лимонной ( в кислот от содержания органических растворителей ( ОР. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5