Кривая сорбция
Cтраница 3
Снижение интенсивности ультразвука в 2 раза путем уменьшения анодного напряжения генератора от 6 до 4 2 кВ не оказывает существенного влияния на ход кривой сорбции. [31]
 |
Зависимость сорбции америция на анионите от рН раствора.| Сорбция америция катионитом из азотнокислых растворов. [32] |
При рН 5 в растворе, по-видимому, преобладают ионы сравнительно большого размера с меньшим положительным зарядом 3), что сопровождается резким спадом на кривой сорбции. В ионо-дисперсном состоянии америций прочно сорбируется катионитом. Гидроокись америция катионитом не сорбируется. Сорбция гидролизных форм америция анионитом в растворах рН 5 определяется, по-видимому, физической сорбцией частиц на высокоразвитой поверхности. [33]
Если это уравнение принять как Граничное условие для закона Фика и положить, что D зависит только от концентрации, то можно получить как S-образный, так и двухстадийный тип кривых сорбции в зависимости от соотношения величин D / P и р и. Если D / / 2 того порядка, что и р, оба процесса протекают с одинаковой скоростью. Этот процесс сорбции практически завершается прежде, чем наступают какие-либо изменения поверхностной концентрации. Вторая стадия соответствует сорбции с постепенно растущей поверхностной концентрацией без участия градиента внутренней концентрации. [34]
Интересно также отметить, что при сорбции, равной приблизительно половине моля растворителя на 1 моль - ON02 - rpynn ( точнее, 0 53 моля для ацетона и 0 62 моля для пиридина), наблюдается заметный изгиб на кривой сорбции. При увеличении концентрации происходит дальнейшее присоединение NaOH, и конечное соединение имеет состав C6H10Os - NaOH, причем химический характер обоих соединений доказан с несомненностью. Эта аналогия, нам кажется, еще раз подтверждает наше заключение о химической природе связи растворителя с нитроцеллюлозой. [35]
Как уже отмечалось, классическое уравнение диффузии, опирающееся на закон переноса в форме Фика, допускает возможность распространения массы с бесконечно большой скоростью, так что решение уравнения вида (2.114) с граничным условием первого рода приводит к аномально большим потокам переноса в начальные моменты времени, что в свою очередь может давать аномально крутой рост интегральной кривой сорбции в начальные моменты времени. [36]
Десорбция вещества в случае, описываемом кривой 1, происходит медленнее сорбции, в случае кривой 2-быстрее. Кривые сорбции, соответствующие изотермам 3 и 4, пересекают кривые сорбции на заключительной или начальной стадии процесса. [37]
С органическими основаниями 38, например с гидроокисью тетраэтил -, фенилтриметил - и бензил-триэтиламмония, целлюлоза образует аддитивные соединения. Кривые сорбции этих соединений сильно отличаются от кривой Фивега. Наблюдается очень сильное набухание. Растворы, содержащие основания больше чем 2 3 моль на 1 л, могут растворять целлюлозу. Так как при взаимодействии целлюлозы, обработанной четвертичными аммониевыми основаниями, с сероуглеродом может образоваться триксантогенат 39, эти соединения могут образовывать с целлюлозой триалкоголяты. [38]
 |
Адсорбция америция на кварцевом стекле.| Адсорбция америция на ционное поведение элементов, фторопласте-4. [39] |
С ростом рН раствора и усилением процесса гидролиза адсорбция америция возрастает. Спад на кривой сорбции после рН 7, по-видимому, связан с коллоидным поведением элемента, однако на основании данных только адсорбционного метода вопрос о природе коллоидов америция не может быть решен. [40]
Значение равновесной влажности зависит от температуры и влажности воздуха, а также от способа достижения равновесия: при сорбции равновесная влажность меньше, чем при десорбции. Явление несовпадения кривых сорбции и десорбции носит название сорбционного гистерезиса. [41]
В работе [252] предпринята попытка использовать диффузионные измерения в системе циклогексан - СБС для получения информации о структурно-морфологических особенностях этих сред. Однако обработка нефиковских кривых сорбции и некорректность в приготовлении образцов ( отсутствие информации о количестве остаточного растворителя в пленках разной толщины) не позволяют нам полностью доверять этим данным. Заметим, что и в этой работе предполагается без какого-либо дополнительного анализа, что фаза ПС непроницаема для циклогексана, хотя хорошо известно, что в системе ПС - циклогексан ВК. К этому следует добавить, что в [252] все рассуждения о структурной организации блок-сополимеров носят качественный характер. [42]
В силу высокого осмотического давления в фазе ионита давление набухания достигает 100 - 120 атм [5]; набухание ионита становится ограниченным. Взаимное расположение кривых сорбции воды на первый взгляд представляется неожиданным. При низкой относительной влажности все смолы с высокой сетчатостью ( 8 - 23 % ДВБ) характеризуются приблизительно равной величиной сорбции. При высокой относительной влажности они имеют различную величину сорбции. [44]
Влияние природы органических кислот проявляется, например, в том, что сорбция титана и скандия катионитом КУ-2Х8-Н наименьшая из раст воров, содержащих щавелевую кислоту, и наибольшая на анионите АВ-17Х8-С204, так как титан и скандий с оксалат-ионом образуют более прочные комплексы, чем с тартрат - и цитрат-ионами. Появление перегибов на кривых сорбции скандия, несомненно, связано с природой и комплексующей кислоты, и органического растворителя. Растворители с меньшей, чем у воды, донорной силой не участвуют в процессах пересольватации, ив таких смешанных растворах наблюдается монотонное увеличение сорбции с увеличением концентрации органического растворителя. Пересольватация растворителями с донорной силой, большей, чем у воды, например ДМФ, наблюдается в растворах кислот, дающих менее устойчивые положительно заряженные комплексы, - винной и лимонной. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5