Необратимая сорбция

Cтраница 1

Равновесный захват олигомеров. модели объемного и поверхностного равновесий. [1]

Необратимая сорбция или образование частиц возникают тогда, когда олигомеры перерастут пороговое значение молекулярной массы. [2]

Необратимая сорбция простейших комплексообразователей на пористых материалах важна в данном случае в том отношении, что она позволяет часто переводить растворимые в воде и органических растворителях комплексообразующие вещества в нерастворимую форму с сохранением их способности к комплексообразованию. Нанесенные таким образом на сорбент комплексоны могут вести себя так, как будто бы они находятся в растворе. Это говорит о том, что все комплексообразующие группы или подавляющее большинство их остаются в свободном состоянии. Образование нерастворимых соединений в процессе комплексо-образования еще прочнее закрепляет их на сорбенте. [3]

При полностью необратимой сорбции и у, у2 картина более сложная. [4]

При полностью необратимой сорбции ( варианты 8 - 10) микроявления в пористой среде более сложные: нефтеотдача может как увеличиваться, так и уменьшаться по сравнению с процессом полимерного воздействия в залежах с пластовой водой малой минерализации. При достаточной информации о геолого-физических особенностях пласта ( относительно однородного) и о свойствах полимерного раствора ( данные лабораторных экспериментов) предложенная модель позволяет количественно оценить ( спроектировать) рациональную технологию полимерного воздействия на нефтяной пласт с целью повышения конечной нефтеотдачи. [5]

Сравнение изотерм адсорбции МЭА на термической саже и ИНЗ-600, модифицированном щелочью ( начальные участки изотерм адсорбции.| Асимметричный пик. Цф - ширина фронта, ц. т-ширина тыла. [6]

ИНЗ-600 происходит необратимая сорбция МЭА. [7]

Частным случаем является линейная необратимая сорбция ( п1п г), дающая поршневой десорбционный фронт. [8]

Необходимо опасаться потерь полисахаридов вследствие необратимой сорбции на поверхности твердых тел при хроматографии, электрофорезе, нейтрализации растворов, особенно при использовании ионообменных смол. [9]

В ряде работ указывается не необратимую сорбцию двуокиси углерода на цеолите. Янак считает, что это явление связано с химическим взаимодействием двуокиси углерода с адсорбентом, вследствие которого образуются карбонаты кальция или натрия в зависимости от катионно-обменной формы. В результате ухудшаются разделительные свойства цеолитов. Для определения двуокиси углерода предложена установка с двумя параллельными колонками. Анализируемая смесь двумя порциями ( пробами) поступает в две параллельно соединенные колонки, одна из которых заполнена молекулярными ситами 5А, а другая ( несколько короче) - силикагелем. В первой колонке происходит разделение СЬ и N2, а двуокись углерода необратимо адсорбируется. Из второй колонки азот и кислород выделяются в виде одного пика, двуокись углерода - в виде второго пика. [10]

Эти и другие процессы приводят к фактически необратимой сорбции части ингибитора на поверхности металлоизделия, которая по причине небольшой удельной поверхности металла составляет величину 0 1 - 1 % от общего количества ингибитора, взятого для антикоррозионной защиты. Очевидно, что этой величиной в практических расчетах можно пренебречь. Поскольку в практике используются ингибиторы в значительно больших количествах, коэффициент испарения составляет 0 8 - 0 9, оставаясь меньше 1 по причине ассоциации молекул ингибитора в газовой фазе. Приведенные значения коэффициента испарения могут быть использованы для практических расчетов скорости испарения летучих ингибиторов атмосферной коррозии металлов с поверхности неупакованного металлоизделия. [11]

Наибольшие затруднения в эксплуатации обессоливающих установок вызывает необратимая сорбция органических веществ сильнооснов-ными анионитами, а также проскоки коллоидной кремнекислоты в обессоленную воду. Коллоидная кремнекислота в природных водах находится обычно в виде комплекса с окислами железа и алюминия и высокомолекулярными органическими веществами. Многолетние исследования разных природных вод показали, что комплексные коллоиды очень стойки; они состоят, главным образом, из SiOa, Fe2O3, А1гО3, фульво - и гуминокислот в переменных соотношениях. В присутствии органических веществ коллоидные частицы не задерживаются аниони-товыми смолами микропористой ге-левой структуры. [12]

О мицеллярно-полимерном заводив1 нии пластов в условиях необратимой сорбции / / Изв. [13]

Жесткая структура макропористых сульфокатионитов уменьшает вероятность как необратимой сорбции белков, так и гидролитического действия сорбентов по сравнению с их гелевыми аналогами, что позволяет получать обратимые зависимости для сорбции не только инсулина, но и ряда других белков. Так, на рис. 3.56 представлена зависимость емкости сорбции лизоцима от рН раствора для макропористого сульфокатионита КУ-23. Увеличение ионной силы раствора позволяет сместить максимум сорбции и правую ветвь зависимости емкости сорбции от рН в удобную для проведения экспериментов область. [14]

Распространено мнение, что это явление объясняется необратимой сорбцией первых порций хелата на активных центрах твердого носителя, после насыщения которых сорбция прекращается. Эта точка зрения подтверждается рядом фактов. [15]

Страницы: 1 2 3 4