Необратимая сорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если жена неожиданно дарит вам галстук - значит, новая норковая шубка ей уже разонравилась. Законы Мерфи (еще...)

Необратимая сорбция

Cтраница 4


В качестве инертных носителей были испытаны следующие материалы: хлористый натрий, тефлон 4Д, Kel-F, ИНЗ-600, хромо-сорб WS, хромосорб G. Первые три из шести перечисленных носителей не обладают необратимой сорбцией по отношению к диизоцианатам. Диатомовые носители в разной степени поглощают необратимо диизоцианаты.  [46]

Если о составе пробы известно мало, то может оказаться полезным исследовать пробу методом ситовой хроматографии с целью определения молекулярно-массового распределения компонентов пробы. Полярные полимеры, например белки, проявляют тенденцию к необратимой сорбции, поэтому опознать их не удается или же они меняют разделительные свойства колонки.  [47]

Механизм поглощения ионов из растворов неорганическими сорбентами непрост. При поглощении ионов неорганическими ионитами наряду с ионным обменом протекают процессы необратимой сорбции вследствие образования ковалентных соединений и наблюдаются другие явления.  [48]

В основе способа лежит реакция селективного образования каким-либо из компонентов разделяемой смеси нелетучих соединений с реагентом, помещенным непосредственно в аналитическую колонку или короткую трубку ( реакционную петлю) до или после аналитической колонки. Вычитание может быть осуществлено в результате необратимо протекающих химических реакций либо вследствие необратимой сорбции компонентов неподвижной фазой. Применяемые для этих целей химические реагенты и вычитаемые ими классы химических соединений представлены в табл. 2.3. Сопоставление хроматограмм, полученных до и после удаления из исходной смеси тех или иных компонентов, позволяет провести их групповую идентификацию.  [49]

Избирательное образование каким-либо из компонентов разделяемой смеси нелетучих соединений с реагентом, помещенным непосредственно в аналитическую колонку или в короткую трубку ( реакционную петлю) до или после аналитической колонки перед детектором ( см. рис. 85 6 0), легло в основу получившей широкое распространение методики вычитания пиков. Вычитание может быть осуществлено либо в результате необратимо протекающих химических реакций, либо вследствие необратимой сорбции разделяемых компонентов неподвижной фазой.  [50]



Страницы:      1    2    3    4